بررسی اثر عصاره هیدروالکلی آویشن بر غلظت مالون دی‌آلدئید و تیول و گلوتاتیون پر‌اکسیداز در مدل پارکینسونی ناشی از 6- هیدروکسی دوپامین در موش‌های صحرایی نر بالغ

مقدمه: بیماری پارکینسون یک اختلال نوروپاتولوژیک شایع است که به علت دژنراسیون نورون‌های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه ایجاد می‌شود. هدف: این مطالعه، طراحی شده است تا اثرات عصاره هیدروالکلی آویشن بر غلظت مالون دی‌آلدئید و تیول و گلوتاتیون پراکسیداز بر مدل حیوانی بیماری پارکینسون القاشده توسط 6- هیدروکسی دوپامین را بررسی کند. روش بررسی: در این مطالعه تجربی 40 موش صحرایی نر، به 5 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه پارکینسونی (pd)، با تزریق یک طرفه 4 میکروگرم نوروتوکسین 6 هیدروکسی دوپامین در دسته قدامی میانی مغز (mfb) پارکینسونی شدند. گروه‌ها پس از القای مدل پارکینسون با دوزهای 200، 100 و 400، عصاره آویشن به روش تجویز داخل معده به مدت 14 روز تیمار شدند و سپس مغز موش‌ها جهت ارزیابی میزان پراکسیداسیون لیپیدی و اندازه‌گیری میزان گروه‌های تیول(-sh) و گلوتاتیون پراکسیداز استخراج شدند. نتایج: افزایش معنی‌دار سطح مالون‌ دی‌آلدئید در قشر مغز، هیپوکامپ و استریاتوم (0.05 >p‌) و مخچه (0.001 >p) و کاهش معنی‌داری در میزان تیول و آنزیم gpx (0.001 >p) در موش‌های پارکینسونی مشاهده شد. درمان با عصاره آویشن به طور معنی‌داری سبب افزایش میزان تیول (0.001 >p) و گلوتاتیون پراکسیداز (0.001 >p) و کاهش mda در بافت هیپوکامپ و استریاتوم (0.001 >p) و در قشر مغز (0.01 >p) شد. نتیجه‌گیری: عصاره آویشن خاصیت آنتی‌اکسیدانی قوی را در مدل حیوانی پارکینسون نشان داد.

Evaluation of hydroalcoholic extract of Thyme on malondialdehyde, thiol, and glutathione peroxidase concentration in the Parkinson's model induced by 6-hydroxydopamine in adult male rats

Background: Parkinsonchr('39')s disease (PD) is a neuropathologic disorder caused by dopaminergic neurons degeneration in the dense part of the substantia nigra. Objective: The present study, designed to evaluate the effect of hydroalcoholic extract of thyme on malondialdehyde (MDA), thiol, and glutathione peroxidase (GPX) concentration in the PD induced by 6hydroxydopamine in an animal model. Methods: In this experimental study, 40 male rats, were divided randomly into five groups (n=8) including control and PD group in which PD was induced by 4 micro;g 6hydroxydopamine neurotoxin in medial forebrain bundle (MFB). Treatment groups received 100, 200 and 400 mg/kg thyme extract via intragastric administration for 14 days and then, the brains of the rats were extracted to evaluate lipid peroxidation and measure the levels of thiol (SH) and GPX. Results: The significant increase in MDA concentration in the cerebral cortex, hippocampus, striatum (P< 0.05) and cerebellum (P< 0.001) and a significant reduction in thiol and GPX enzyme (P< 0.001) were reported in rats with PD. Treatment with thyme extract significantly increased thiol and GPX (P< 0.001) and significantly reduced MDA in the hippocampus, striatum (P< 0.001) and cerebral cortex (P< 0.01). Conclusion: Thyme extract showed potent antioxidant activity in an animal model of PD.