مقایسه اثرات محافظت‌کنندگی کبدی نانومیسل کورکومین با کورکومین و سیلی‌مارین در سندرم کبد الکلی مزمن در موش سوری

مقدمه: کورکومین دارای اثرات کلینیکی ارزشمندی بر کبد است اما جذب ضعیف، متابولیسم سریع و عوارض جانبی دوزهای بالای آن در اثربخشی آن جهت پیشگیری و درمان بیماری‌ها محدودیت فراوانی ایجاد نموده است.هدف: در این تحقیق، اثرات حفاظتی و ترمیم‌کنندگی نانومیسل کورکومین بر آسیب کبدی ناشی از مصرف مزمن اتانول، با کورکومین و سیلی‌مارین در مدل موش سوری مقایسه شد. روش بررسی: تعداد 42 سر موش سوری ماده، در 8 گروه تقسیم‌بندی شدند و وضعیت این گروه‌ها بر اساس شاخص‌های کلینیکی، بیوشیمیایی (alt، ast، alp و ldh) و هیستوپاتولوژیک پس از 60 روز در پایان مطالعه مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت.نتایج: سطوح سرمی‌ alt و ast در گروه‌های تحت درمان با نانوکورکومین (mg/kg 100)، کورکومین (mg/kg 100) و سیلی‌مارین (mg/kg 25) نسبت به گروه مصرف‌کننده اتانول کاهش معنی داری یافت (0.05 >p ) که بیانگر کاهش آسیب کبدی ناشی از اتانول می باشد. علاوه بر شاخص‌های بیوشیمیایی، یافته‌های هیستوپاتولوژیک نیز هم‌ارزی نانوکورکومین‌، کورکومین و سیلی‌مارین را در کنترل شاخص‌های سمیت کبدی ناشی از اتانول پس از قطع مواجهه با اتانول و در دوران نقاهت مسمومیت با الکل تایید نمودند لیکن در این مقایسه، نانوکورکومین تنها ترکیبی بود که توانست به طور اختصاصی باعث کاهش معنی‌دار سطح ldh پس از قطع اتانول شود.نتیجه‌گیری: نانوکورکومین با کنترل افتراقی سطح‌ldh نسبت به کورکومین و سیلی‌مارین می‌تواند قابلیت‌های کلینیکی ویژه‌ای در کنترل آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت زینوبیوتیک‌ها در صورت انجام مطالعات تکمیلی داشته باشد.

Hepatoprotective Effects of Curcumin Nanomicells in Alcohol-induced Liver Injury: Comparison with Curcumin and Silymarin in Mice Model

Background: Curcumin ameloriates liver damages but its poor absorption, rapid metabolism, and side effects at high doses may limit its clinical applications Objective: This study aimed to evaluate the protective and regenerative effects of Curcumin Nanomicells on alcoholinduced chronic liver injuries in mice. These effects were compared with Curcumin and Silymarin in the same model. Method: 42 female mice were divided to groups of normal control, alcoholic liver group, dose groups of NanoCurcumin with low (5 mg/kg), medium (50 mg/kg) and high (100 mg/kg) doses, Curcumin 100 mg/ kg and Silymarin 25 mg/kg, and monitored for 60 days. Results were analysed based on the serum levels of ALT, AST, ALP and LDH, and histopathological changes of the liver.Results: Although the levels of liver enzymes were not significantly reduced in ethanol and NanoCurcumin group, the levels of ALT, AST significantly decreased in NanoCurcumin, Curcumin and Silymarin post treatment groups. Histopathological evidence confirmed the biochemical data which suggested the qualitative potentials of NanoCucumin in reducing alcoholinduced liver injuries‌. NanoCurcumin differentially reduced the LDH level, but the same effect was not detected in other treatment groups. Conclusion: NanoCurcumin at 100 mg/kg/day can recover the chronic liver damages induced by alcohol and could reduce the LDH level, making it a possible candidate for future clinical application.