فعالیت مهارکنندگی آلفا گلوکوزیداز در عصاره‌ی هگزانی برخی گیاهان استان کردستان

مقدمه: به تاخیر انداختن جذب گلوکز از طریق مهار آنزیم های تجزیه کننده ی کربوهیدرات ها، یک روش درمانی برای کاهش هیپرگلیسمی پس از صرف غذا است. آلفاگلوکزیداز باعث تسریع آزاد شدن آلفاگلوکز از کربوهیدرات ها می شود. گیاهان منابعی غنی از ترکیبات فعال زیستی هستند، امروزه تحقیقات بسیاری بر روی عصاره های گیاهی با هدف یافتن مهارکننده rlm;های جدیدی برای این آنزیم در حال انجام است.هدف: یافتن مهارکننده های قوی، جدید و دارای عوارض کمتر برای آنزیم آلفاگلوکزیداز در عصاره های گیاهی.روش بررسی: عصاره هگزانی 60 گونه گیاهی به منظور بررسی فعالیت مهاری آنها بر روی آلفاگلوکزیداز، در غلظت های 001/0، 01/0، 1/0 و 1 mg/ml مورد بررسی قرار گرفتند. فعالیت آنزیم به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ٤٠٥ نانومتر و از طریق سنجش مقدار پارانیتروفنل رها شده از پارانیتروفنل گلوکوزید ارزیابی شد. از آکاربوز به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. همه ی سنجش ها با سه تکرار انجام شد. نتایج: در میان 60 گونه گیاهی، عصاره گیاهانdescurania sophia (l.) webb berth, fumaria vailantii loisel, ferula haussknechti wolf rech, haplophyllum acutifolium (dc.) g.don, isatis cappadociaca desv., eremostachys laevigata bunge, silene aucheriana boiss، فعالیت مهارکنندگی بالای 60 درصد بر روی آنزیم آلفاگلوکزیداز نشان دادند. در این میان فعالیت مهارکنندگی عصاره هگزانی گیاهان خاکشیر (d. sophia)، شاهتره (f. vailantii) و کمای غلاف دار (f. haussnechti)، به طور چشم گیری بالا و مقادیر 50ic آنها به ترتیب 9/0، 55/24 و 71/2 mg/ml بود. نتیجه گیری: عصاره ی هگزانی گیاه خاکشیر (d. sophia) به دلیل درصد مهار بالا و 50ic پایین می تواند با هدف جداسازی و تعیین ماهیت عامل مهارکننده آنزیم آلفاگلوکزیداز، مورد استفاده قرار گیرد.

Alpha-Glucosidase Inhibitory Activity in Hexane Extracts of some Plants from Kurdistan Province

Background: Retard absorption of glucose by the inhibition of carbohydrate hydrolyzing enzymes is one of the therapeutic approaches to decrease the postprandial hyperglycemia. Commercial alpha;glucosidase inhibitors exhibited some serious side effects. So a great deal of attention has been paid to natural products like plants, as a reliable source for bioactive compounds.Objective: The aim of this study was to find new potent inhibitors for Alphaglucosidase among plant extracts. Methods: Hexane extracts of 60 plants species were screened for their Alphaglucosidase inhibitory activity at 0.001, 0.01, 0.1 and 1 mg/mL concentration. Alphaglucosidase activity was determined spectrophotometrically at 405 nm on a Sunrise microplate reader (Tecan Switzerland) by measuring the quantity of pnitrophenol released from pNPG. Acarbose, dissolved in buffer, was used as a positive control. The assay was performed in triplicate. The concentration of the extract required to inhibit 50% of Alphaglucosidase activity under the assay conditions was defined as the IC50value. The results are reported as %I plusmn; SD. Results: Descurania sophia (L.) Webb Berth, Fumaria vailantii Loisel, Ferula Haussknechti Wolf Rech, Haplophyllum acutifolium (DC.) G.Don, Isatis cappadociaca Desv., Eremostachys laevigata Bunge, Silene aucheriana Boiss., exhibited more than 60% alphaglucosidase inhibitory activity. Among them, Descurania sophia, Fumaria vailantii and Ferula haussknechti exhibited significant alpha glucosidase inhibitory activity with IC50 values of 0.9 micro;g/ml, 24.55 micro;g/ml and 2.71 micro;g/ml, respectively. Conclusion: Because of its high inhibitory activity and low IC50, hexane extract of Descurania sophia would be interesting for further detailed studies to find and characterize any new inhibitor for Alphaglucosidase.