ارزیابی اثر نوروپروتکتیو عصاره گیاه پونه بر ایسکمی و خونرسانی مجدد مغزی در رت‌های نر نژاد ویستار

مقدمه: مطالعات اخیر پیشنهاد می کنند که عصاره پونه (me :extract mentha longifolia l.) اثرات آنتی اکسیدانی دارد. هدف: در این مطالعه سعی شده تا اثر عصاره پونه بر روی ایسکمی کانونی مغز در رت مشخص شود. روش بررسی: پنج گروه (14n=) مطالعه شدند: گروه کنترل و شم آب مقطر را به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سه گروه دیگر، me را در دوزهای 50، 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم برای مدت 21 روز دریافت کردند. هر گروه اصلی به دو زیر گروه، یکی برای عمل جراحی جهت ارزیابی حجم آسیب بافتی و دیگری به صورت سالم جهت ارزیابی قدرت آنتی اکسیدانی و پراکسیداسیون لیپید در مغز و سرم تقسیم شد. نتایج: پیش تیمار با me منجر به کاهش معنی داری در حجم کلی آسیب مغزی شد. me ظرفیت آنتی اکسیدانی را در ناحیه پنومبرا و کانون مغز نسبت به کنترل به طور معنی داری افزایش داد. قدرت آنتی اکسیدانی سرم در گروه 100 میلی گرم بر کیلوگرم به طور معنی داری بالاتر از گروه کنترل بود. سطح مالون دی آلدئید در ناحیه پنومبرا به طور معنی داری در گروه کنترل نسبت به دیگر گروه های تیمار شده افزایش یافته بود. me در گروه 100 میلی گرم بر کیلوگرم به طور معنی داری سطح مالون دی آلدئید در ناحیه کانون را نسبت به گروه کنترل کاهش داد. به علاوه me با دوزهای 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم سطح مالون دی آلدئید سرم را کاهش داد. نتیجه گیری: me منجر به حفاظت در برابر سکته مغزی بوسیله افزایش در فعالیت آنتی اکسیدانی، کاهش پراکسیداسیون لیپید و کاهش در حجم آسیب مغزی می شود.

Neuroprotective Effect of Mentha longifolia L. Extract on Ischemia/reperfusion-induced Brain Injury in Male Wistar Rats

Background: Recent studies have suggested that Mentha longifolia L. extracts (ME) have antioxidant activities. Objective: In this paper, attempts were made to determine the effect of MEin rat stroke model. Methods: Five groups (n=14) were studied the first and second groups (control and sham) received intraperitoneal injection with daily distilled water. The other three groups received 50, 100 and 200 mg/kg/day of the ME for 21 days. Two hours after the last dose, each main group was subdivided into middle cerebral artery occlusion (MCAO) operated for infarct volume assessment and intact subgroup for the assessment of brain and serum antioxidant activity and lipid proxidation of brain and serum, respectively. Results: Pretreatment with ME resulted in a significant reduction in total infarct volume. ME significantly increased antioxidant activity in penumbra and core in comparation with the control. The antioxidant activity of serum in the 100 mg/kg/day group was significantly higher than that of the control group. Malondialdeyde (MDA) level in the penumbra area was significantly elevated in the control group in comparison with other pretreated groups. ME at dose of 100 mg/kg significantly decreased MDA level in core area scale to the control. Moreover, ME with the doses of 100 and 200 mg/kg/day reduced MDA level of serum. Conclusion: ME may protect ischemia/reperfusion induced brain injury by increase in antioxidant activity, decrease in lipid proxidation and reduction in infarction volume.