بررسی اثر سمیت سلولی و آنتی اکسیدانی کرایزین بر سلول های بنیادی اسپرماتوگونی جداشده از نوزاد موش کوچک آزمایشگاهی

سابقه و هدف: تاکنون گیاهان زیادی در درمان ناباروری مورد استفاده قرار گرفته اند. مطالعات نشان داده اند که کرایزین به عنوان یک متابولیت فعال موجود در شهد برخی گیاهان عملکرد تولید مثلی حیوانات را بهبود می بخشد. بنابراین، هدف این پژوهش بررسی اثر کرایزین بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز موش کوچک آزمایشگاهی است.مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش سوری در محیط dmem/f12 کشت شده با غلظت های مختلف کرایزین (5/2، 5، 10، 20 و 40 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 6 و 12 روز تیمار شدند. سپس، سمیت توسط آزمون های mtt، اکردین اورنج/ پروپودیوم ایداید، dapi و ظرفیت آنتی اکسیدانی توسط آزمون dcfda مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: کرایزین در غلظت های زیر 5 میکروگرم سمیت معنی داری بر سلول های بنیادی اسپرم ساز اعمال نکرد (0/05p;* و 001/0>p;***) و در روز 12 به میزان 44، 56 و 65 درصد کاهش معنی دار یافت (0/05>lt;p، 0/01p و 0/001>p;). نتایج آزمون dcfda نشان داد که کرایزین در غلظت های 5، 5/2 میکروگرم دارای 80 درصد خاصیت آنتی اکسیدانی است.نتیجه گیری: کرایزین در غلظت های پایین می تواند اثر حفاظتی روی سلول های بنیادی اسپرم ساز موش سوری داشته باشد که از طریق افزایش زیستایی سلول ها، کاهش آپوپتوز سلول ها و مهار رادیکال های آزاد اثر خود را ایفا می کند.

Cytotoxic and antioxidant effect of chrysin on neonate mouse spermatogenic stem cells

Background: So far, many plants have been used for the treatment of infertility. Several studies have revealed that chrysin (as an active metabolite) improves animals' reproduction. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effect of chrysin on Balb/C mice spermatogenic stem cells. Materials and Methods: In this in vitro experimental study Balb/C neonate spermatogonia stem cells cultured in DMEMF12 medium were treated with various concentrations of chrysin (2.5, 5, 10, 20, 40 micro;g/ml) for 6 and 12 days. Then the cytotoxicity was assessed using MTT, Akredin orange/Propodium Idid, DAPI and antioxidant concentration DCFDA tests.Results: Chrysin showed no remarkable cytoxicity in concentrations less than 5 micro;g/ml. While, after 6 days the viability of cells treated with chrysin 10, 20 and 40 micro;g/ml was decreased to 30, 45 and 56 % (P<0.05 and P<0.001, respectiely); after 12 days the viability of cells was decreased to 44, 56 and 65 % (P<0.05, P<0.01 and P<0.001, respectiely). DCFDA results revealed a 80 % antioxidant capacity of chrysin in 5 and 2.5 micro;g/ml concentrations.Conclusion: Lower concentrations of chrysin has protective effect on Balb/C mice spermatogenic through improving cell viability, decreasing cells apoptosis and inhibiting free radicals.