همراهی پلی مورفیسم Rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (who)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتb (hbv) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به طور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل می شود، در روند مزمن شدن یا پاک سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش التهابی است که موجب راه اندازی th1 می شود. از عواملی که می تواند بر محصولات یا فعالیت ژن il27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیکی هم چون پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (snps) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان il27 rs153109با عفونت مزمنhbv در جمعیت کشور ایران می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (antihbc ab مثبت و hbsag مثبت به مدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (antihbc ab و hbsag منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سال های 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش pcrrflp ژنوتیپ پلی مورفیسم ژنil27 تعیین شده و برای تائید نتایج، از تعیین توالی مستقیمdna روی 10 درصد از نمونه ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند.نتایج: نتایج به دست آمده نشان دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ aaدر میان گروه مورد (30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می باشد (0/368=p). هم چنین، فرکانس آللی a به ترتیب در بیماران و افراد شاهد، 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی دار نبود.نتیجه گیری : این مطالعه نشان می دهد تنوع ژنتیکی درrs153109a/g ، برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمنhbv ارتباطی ندارد.