ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک سرترالین بر روی سلول‌های سرطانی پانکراس و غیرسرطانی کلیوی

زمینه و هدف: سرطان پانکراس با پیش‌آگهی ضعیف و محدودیت گزینه‌های درمانی موثر شناخته می‌شود. بازآرایی دارو (drug repurposing) یک راهبرد امیدوارکننده برای تسریع در کشف داروهای ضد سرطان جدید است. این مطالعه با هدف ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک و انتخاب‌پذیری نسبی داروی ضدافسردگی سرترالین بر روی رده سلولی سرطان پانکراس (panc-1) در قیاس با رده سلولی کلیوی غیرسرطانی (hek293) انجام شد.روش‌ها: سلول‌های panc-1 و hek293 در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) کشت داده شدند و با غلظت‌های متفاوت سرترالین (در محدوده 1٫95 تا 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر) تیمار شدند. پس از 24 ساعت، میزان بقا و تکثیر سلولی با استفاده از آزمون رنگ سنجی mtt سنجیده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه (anova) و آزمون تعقیبی توکی (tukey) تحلیل شدند و مقدار ic₅₀  از روی منحنی دوز-پاسخ، با نرم‌افزارgraphpad  prism محاسبه گردید. یافته‌ها: سرترالین به‌صورت وابسته به دوز باعث کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌های panc-1 شد (0/001>p)، در حالی که این اثر در سلول‌های hek293 با شدت کمتری مشاهده گردید که نشان‌دهنده سمیت انتخابی دارو علیه سلول‌های سرطانی است. مقدارic₅₀  سرترالین برای سلول‌های panc-1 حدود 15/7 میکروگرم بر میلی‌لیتر تعیین شد که بیانگر اثر ضدتکثیری قابل توجه این دارو است.نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه، پتانسیل ضدسرطانی سرترالین و انتخاب‌پذیری نسبی آن علیه سلول‌های سرطان پانکراس را نشان می‌دهد. این نتایج، پایه‌ای مستحکم برای بررسی بیشتر سرترالین به عنوان یک کاندید جهت بازآرایی دارویی در درمان سرطان پانکراس فراهم می‌کند. البته، مطالعات مکانیسم‌یابی دقیق‌تر و آزمایش‌های پیش‌بالینیin vivo  برای تایید این اثرات و ارزیابی ایمنی ضروری است.

evaluation of the cytotoxic effects of sertraline on pancreatic cancer and non-cancerous renal cells

background and aim: pancreatic cancer is known for its poor prognosis and limited effective treatment options. drug repurposing is a promising strategy to accelerate the discovery of new anticancer drugs. this study aimed to evaluate the cytotoxic effects and the relative selectivity of the antidepressant drug sertraline on the pancreatic cancer cell line (panc-1) compared to the non-cancerous renal cell line (hek293).methods: panc-1 and hek293 cells were cultured in vitro and treated with varying concentrations of sertraline (ranging from 1.95 to 500 µg/ml). after 24 hours, cell viability and proliferation were assessed using the mtt colorimetric assay. data were analyzed using one-way analysis of variance (anova) and tukey's post hoc test. the half-maximal inhibitory concentration (ic₅₀) for each cell line was calculated from the dose-response curves using graphpad prism software.results: sertraline induced a significant dose-dependent reduction in the viability of panc-1 cells (p < 0.001), while this effect was less pronounced in hek293 cells, indicating the drug's selective toxicity against cancer cells. the ic₅₀ value of sertraline for panc-1 cells was approximately 15.7 µg/ml, demonstrating its considerable antiproliferative effect.conclusion: the findings of this study reveal the anticancer potential and relative selectivity of sertraline against pancreatic cancer cells. these results provide a solid foundation for further investigation of sertraline as a candidate for drug repurposing in pancreatic cancer treatment. however, more detailed mechanistic studies and in vivo preclinical trials are necessary to confirm these effects and evaluate safety.