اثر محافظتی کلروژنیک اسید بر استرس اکسیداتیو و التهاب ناشی از دیکلوفناک در کبد موش

زمینه و هدف: دیکلوفناک یک داروی ضد التهاب غیر استروئیدی است که می تواند باعث آسیب های کبدی گردد. در این مطالعه اثر کلروژنیک اسید که یک ترکیب گیاهی با خواص ضد التهاب و آنتی اکسیدان است در مسمومیت کبدی القا شده با دیکلوفناک در موش ارزیابی شد.روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 42 موشbalb/c  به صورت تصادفی به 7 گروه شامل کنترل (سالین)، دیکلوفناک، کلروژنیک اسید، دیکلوفناک+کلروژنیک اسید، دیکلوفناک+ویتامین e، دیکلوفناک+پروپیلن گلیکول (حلال کلروژنیک اسید) و پیشگیری (کلروژنیک اسید به مدت 6 روز و در روز هفتم دیکلوفناک) تقسیم شدند. همه تیمارها 7 روز انجام شد. در پایان، بیان ژن فاکتورهای پیش التهابی شامل اینترلوکین 1 بتا  (il-1β) و فاکتور نکروز تومور آلفا (tnf-α) و آنزیم های آنتی اکسیدانی شامل کاتالاز و سوپر اکسید دیسموتاز به روش rt-pcr سنجش گردید. یافته‌ها: دیکلوفناک به طور معناداری موجب افزایش بیان ژن فاکتورهای پیش التهابی (il-1β و tnf-α) و کاهش بیان ژن آنزیم های آنتی اکسیدانی (کاتالاز و سوپر اکسید دیسموتاز) گردید. در حالی که تجویزکلروژنیک اسید به مدت 7 روز به طور معناداری بیان ژن فاکتورهای پیش التهابی را کاهش و آنزیم های آنتی اکسیدان را افزایش داد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه بیانگر اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی کلروژنیک اسید در مسمومیت کبدی ناشی از دیکلوفناک در موش می باشد. این اثرات تقریبا با اثر ویتامین e هم ارز است.

protective effect of chlorogenic acid on diclofenac-induced oxidative stress and inflammation in the liver of balb/c mice

background and aim: diclofenac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, is known to induce liver damage. this study evaluated the protective effects of chlorogenic acid, a plant compound with anti-inflammatory and antioxidant properties, against diclofenac-induced hepatotoxicity in balb/c mice.methods: in this experimental study, 42 balb/c mice were randomly divided into seven groups: control (saline), diclofenac, chlorogenic acid, diclofenac + chlorogenic acid, diclofenac + vitamin e, diclofenac + propylene glycol (the solvent for chlorogenic acid), and a prevention group (chlorogenic acid administered for six days followed by diclofenac on the seventh day). all treatments were conducted over seven days. at the end of the treatment period, gene expression levels of pro-inflammatory factors, including interleukin 1 beta (il-1β) and tumor necrosis factor alpha (tnf-α), as well as antioxidant enzymes such as catalase and superoxide dismutase, were measured using rt-pcr.results: diclofenac significantly increased the gene expression of pro-inflammatory factors (il-1β and tnf-α) while decreasing the expression of antioxidant enzymes (catalase and superoxide dismutase). conversely, administration of chlorogenic acid for seven days significantly reduced the gene expression of pro-inflammatory factors and increased the levels of antioxidant enzymes.conclusion: the findings of this study indicate that chlorogenic acid exhibits antioxidant and anti-inflammatory effects in liver toxicity induced by diclofenac in mice. these effects are comparable to those of vitamin e.