مهار زنده‌مانی و مهاجرت رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی ht-29 توسط rna بلند غیرکدکننده7sk

زمینه و هدف: 7sk یک rna بلند غیرکدکننده است که در تعامل با چندین پروتئین در تنظیم رونویسی ژن ها نقش دارد. در مطالعه حاضر، اثرات عرضه اگزوزومی 7sk بر زنده‌مانی، بیان ژن های آپوپتوز و مهاجرت در رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی ht-29 ارزیابی شد. روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول های ht-29 با اگزوزوم های جداسازی شده از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی بارگذاری شده با 7sk (exo-7sk) تیمار شدند. از سلول های تیمار شده با اگزوزوم های فاقد بارگذاری و نیز سلول های بدون تیمار به عنوان کنترل استفاده گردید. سطح 7sk در سلول ها و بیان برخی از ژن های موثر در آپوپتوز با real-time pcr، زنده مانی سلول ها با تست mtt، و میزان مهاجرت سلول ها با تست ترانس ول مورد سنجش قرار گرفت.یافته‌ها: تیمار سلول های ht-29 با exo-7sk منجر به افزایش سطح 7sk، کاهش زنده مانی، کاهش بیان ژن ضد آپوپتوز bcl-2 و افزایش بیان ژن القا کننده آپوپتوز bax، و نیز کاهش مهاجرت شد. نتیجه‌گیری: عرضه اگزوزومی 7sk می تواند زنده مانی و مهاجرت سلول های سرطان کولورکتال را کاهش دهد. بررسی قابلیت درمانی این روش در سرطان کولورکتال نیازمند مطالعات بیشتر است.

suppression of viability and migration in a human colorectal cancer cell line, ht-29, by 7sk long non-coding rna

background and aim: 7sk is a long non-coding rna that interacts with various proteins to regulate gene transcription. this study aimed to assess the impact of exosomal delivery of 7sk on viability, expression of apoptosis-related genes, and migration in the human colorectal cancer cell line ht-29.methods: in this experimental study, ht-29 cells were treated with exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells loaded with 7sk (exo-7sk). control groups included cells treated with unloaded exosomes and untreated cells. the levels of 7sk in the cells, and expression of apoptosis-related genes were measured by real-time pcr, cell viability assessed by the mtt assay, and cell migration evaluated using the transwell assay.results: treatment of ht-29 cells with exo-7sk resulted in increased levels of 7sk, reduced viability, downregulation of the anti-apoptotic gene bcl-2, upregulation of the apoptosis-inducing gene bax, and decreased migration.conclusion: exosomal delivery of 7sk can effectively decrease the viability and migration of colorectal cancer cells. further research is warranted to explore the therapeutic potential of this approach in colorectal cancer.