تهیه نانوساختار نیوزومی حاوی ایمنوژن سه‌ظرفیتی بروسلا به‌عنوان کاندیدای واکسن

سابقه و هدف: بروسلوزیس جزو شایع‌ترین بیماری‌های مشترک بین انسان و دام است. از این‌رو، پیشگیری و تولید واکسن کارآمد لازم و ضروری است. هدف مطالعه حاضر تهیه نانوساختار نیوزومی حاوی ایمنوژن سه‌ظرفیتی (tf، bp26  و omp31) بروسلا به‌عنوان کاندیدای نانوواکسن می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه پس از طراحی سازه ایمنوژن توسط پایگاه‌ها و نرم‌افزارهای بیوانفورماتیکی، به‌منظور ارزیابی ایمنی‌زایی پروتئین نوترکیب طراحی‌شده، کلون و بیان ژن در escherichia coli bl21  انجام پذیرفت. پروتئین استخراج‌شده از کشت سلول‌های مذکور توسط ستون ni-nta مورد تخلیص قرار گرفت. برای تهیه نیوزوم‌های حامل ایمنوژن سه‌ظرفیتی، روش آبپوشانی لایه نازک به‌کار گرفته شد و با استفاده از آزمون‌های مشخصه‌یابی ‌dls و zetasizer مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس میزان لود و رهایش ایمنوژن سه‌ظرفیتی محاسبه شد.نتایج: نتایج حاصل از مشخصه‌یابی، ساخت موفق نانوسامانه نیوزومی حاوی ایمنوژن سه‌ظرفیتی را تایید کرد. نتایج نشان داد که نیوزوم‌های تولیدشده در محدوده مناسبی از اندازه (‌100 نانومتر) قرار دارند. ایمنوژن سه‌ظرفیتی با راندمان بالایی (81/96 درصد) در سامانه، کپسوله شده است. رهایش ایمنوژن سه‌ظرفیتی از نانوسامانه نیوزومی بعد از 96 ساعت 97 درصد گزارش شد؛ علاوه‌براین الگوی رهایش ایمنوژن سه‌ظرفیتی سامانه پوشش‌دهی‌شده، کنترل‌شده‌تر و آهسته‌تر بود که این موضوع تاثیر مثبت نانوسامانه نیوزومی را تایید می‌کند.نتیجه‌گیری: استفاده از نیوزوم به‌عنوان عامل نانوواکسن نقش موثری در کنترل رهایش آنتی‌ژن دارد و می‌تواند به‌عنوان کاندیدای واکسن و افزایش پاسخ ایمنی حفاظتی علیه بروسلا مطرح باشد.

preparation of niosomal nanostructure containing brucella trivalent immunogen as a vaccine candidate

background: brucellosis is one of the most common diseases between humans and animals. therefore, the need for prevention and production of an efficient vaccine is necessary. the aim of the present study is to prepare a niosomal nanostructure containing trivalent immunogen (tf, bp26 and omp31) of brucella as a nanovaccine candidate.materials and methods: in this study, after designing the immunogen structure by bioinformatics databases and software, in order to evaluate the immunogenicity of the designed recombinant protein, clone and gene expression were carried out in e.coli bl21. the protein extracted from the culture of said cells was purified by ni-nta column. thin layer coating method was used to prepare niosomes carrying trivalent immunogen and were evaluated using dls and zetasizer characterization tests. then, the amount of trivalent immunogen loading and release was calculated.results: the results of the characterization confirmed the successful fabrication of niosomal nanosystem containing trivalent immunogen. the results showed that the produced niosomes are in a suitable range of size (100 nm). trivalent immunogen with high efficiency (81.96%) is encapsulated in the system. the release of trivalent immunogen from niosomal nanosystem was reported to be 97% after 96 hours. in addition, the trivalent immunogen release pattern of the coated system was more controlled and slower. this confirms the positive effect of the niosome nanosystem.conclusion: the use of nisome as a nanovaccine agent has an effective role in controlling antigen release and can be considered as a vaccine candidate and increase the protective immune response against brucella.