بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم -308g/a ژن tnfα با کاهش خطر ناباروری ایدیوپاتیک در مردان

سابقه و هدف: ناباروری به‌عنوان یکی از مشکلات اساسی حوزه سلامت در جهان مطرح است که عوامل متعددی در بروز این عارضه نقش دارند. از دلایل بروز ناباروری ایدیوپاتیک مردان، می‌توان به نقص در فرآیند اسپرماتوژنز به‌علت وقوع عوامل ژنتیکی در سیتوکین‌های موثر در این پروسه اشاره کرد. فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (tnf alpha;) به‌عنوان سیتوکین چندعملکردی، فعالیت‌های سلولی مرتبط با اسپرماتوژنز را کنترل می‌کند. در این مطالعه، ارتباط پلی‌مورفیسم 308g/a در ژن tnf alpha; با ناباروری مردان بررسی شد. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه مورد شاهدی، نمونه‌های خون از 82 مرد نابارور و 107 مرد بارور جمع‌آوری شد. بعد از استخراج dna، ژنوتیپ نمونه‌ها در محلّ پلی‌مورفیسم 308g/a با استفاده از تکنیکpcrrflp تعیین شد.نتایج: آنالیز داده‌ها ارتباط معنی‌داری بین ژنوتیپga با کاهش ریسک ناباروری مردان نشان داد. همچنین در مطالعه زیرگروهی ارتباط معنی‌داری بین این ژنوتیپ و کاهش ریسک الیگوزواسپرمی و همچنین آستنوسپرمی مشاهده شد. نتایج مشابهی درمورد ارتباط حاملان آلل a (ga+aa)و ناباروری ایدیوپاتیک مردان یافت شد. علاوه‌بر این، تجزیه‌و‌تحلیل آللی ارتباط معنی‌داری بین آلل a با کاهش ریسک ناباروری ایدیوپاتیک را نشان داد. آنالیز زیرگروهی هم ارتباط معنی‌داری بین این آلل و کاهش ریسک آستنوسپرمی را نشان داد. نتیجه‌گیری: براساس یافته‌های این تحقیق، پلی‌مورفیسم tnf alpha; 308g/a می‌تواند به‌عنوان یک فاکتور محافظتی و یک نشانگر زیستی بالقوه برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در نظر گرفته شود.

Association of -308G/A TNFα gene polymorphism with reduced risk of idiopathic infertility in men

Background: Infertility is one of the major health problems in the world and several factors play a role in the occurrence of this complication. One of the causes of idiopathic male infertility is a defect in the process of spermatogenesis due to genetic changes in cytokines involved in this process. Tumor Necrosis Factoralpha (TNF alpha;) as a multifunctional cytokine controls spermatogenesisrelated cellular activity. In this study, the association of 308G/A polymorphism in the TNF alpha; gene with male infertility was investigated.Materials and Methods: In a casecontrol study, blood samples were collected from 82 infertile men and 107 fertile men. After DNA extraction, the genotype of the samples at the 308G/A region was determined using the PCRRFLP technique.Results: Data analysis showed a significant association between GA genotype and reduced risk of male infertility. Also, in the subgroup study, a significant association was observed between this genotype and the reduction of oligozoospermia and asthenozoospermia risk. Similar results were found for the association of carriers of allele A (GA + AA) and idiopathic male infertility. In addition, the allelic analysis showed a significant association between allele and a reduced risk of idiopathic male infertility. Subgroup analysis showed a significant association between this allele and reduced risk of asthenozoospermia, also.Conclusion: Based on findings of this research, the TNF alpha; 308G/A polymorphism can be considered as a protective factor and a potential biomarker for idiopathic male infertility.