اثر پیوند اتوگرافت بافت تخمدان انجمادی کپسوله‌شده با هیدروژل اسید هیالورونیک بر بیان ژن‌های vegf، cd31 و cd34 در رت

سابقه و هدف: یکی از مشکلاتی که پس از انجماد و پیوند بافت تخمدان وجود دارد، ایسکمی و به‌دنبال آن مرگ‌ومیر فولیکول‌هاست. در مطالعه حاضر، هیدروژل اسید هیالورونیک با هدف بهبود آنژیوژنز در پیوند بافت تخمدان انجمادی رت استفاده شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 22 رت ماده بالغ (~8 هفته) با چرخه استروس (فحلی) طبیعی، اوارکتومی شدند و سپس تخمدان سمت راست آن ها منجمد گردید و پس از ذوب، تحت دو گروه: بدون کپسوله‌شدن در هیدروژل اسید هیالورونیک (vt) و کپسوله‌شده در هیدروژل اسید هیالورونیک (vt+ha) در داخل عضله پشتی همان رت پیوند زده شدند. سپس در پایان اوّلین چرخه استروس، تخمدان ها از بدن رت ها خارج شدند و با روشreal time pcr بیان ژن های رگ‌زایی vegf، cd31 و cd34 مورد ارزیابی قرار گرفتند. داده‌ها با استفاده از آزمون mann -whitney بررسی گردیدند و سطح معنی‌داری 0/05< pدر نظر گرفته شد.نتایج: در همه رت ها چندین روز پس از پیوند، چرخه استروس برقرار شد. بنابراین همه پیوندها کاملاً موفقیت‌آمیز بود. همچنین در مورد دو ژن cd34 و cd31 بین گروه ها از لحاظ آماری اختلاف معناداری وجود نداشت. اما ژن vegf به طور معنا داری در گروه vt+ha (0/06 ±0/25) نسبت به گروه vt (0/05 ±1/00) بیان پایین تری داشت (0/05p<). بنابراین در پایان اوّلین چرخه استروس، گروه vt در بیان ژن های رگ زایی موفق تر از گروه vt+ha ظاهر شد. نتیجه گیری: هیدروژل هیالورونیک اسید، نقش موثری جهت رشد و بهبود رگ زایی پس از پیوند در کوتاه‌مدت ایفا نمی کند. اما با توجه به خاصیت رگ زایی هیالورونیک اسید ممکن است زمان بیشتری جهت افزایش بیان این ژن ها در گروه vt+ha لازم باشد.

The effect of vitrified ovarian tissue autotransplantation encapsulated with hyaluronic acid hydrogen on VEGF, CD31 and CD34 gene expression in rat

Background: One of the problems after cryopreservation and ovarian tissue transplantation is ischemia followed by follicles mortality. In the present study, hyaluronic acid hydrogel was used to improve angiogenesis in vitrified ovarian tissue transplantation in rat.Materials and Methods: In this experimental study, 22 adult female rats (~8 weeks old) with normal estrous cycles were ovariectomized, then their right ovaries were vitrified and warmed into two groups without hyaluronic acid hydrogel (VT) and encapsulated with hyaluronic acid hydrogel (VT+HA) was autotransplanted into the dorsal muscle. Daily vaginal monitoring was performed until reinitiation of first full oestrus cycles. The ovaries were removed at the end of the first estrus cycle and angiogenesis genes VEGF, CD31 and CD34 evaluated by real time PCR. Data were analyzed by MannWhitney test and the significance level was considered P<0.05.Results: All transplants were completely successful (100% successful transplant). There was no statistically significant difference in CD34 and CD31 genes between two groups. But VEGF gene expression was significantly lower in VT+HA group (0.25 ±0.06) than VT group (1.00 ±0.05) (P<0.05). Thus, the VT group appeared more successful than the VT+HA group in expressing angiogenic genes at the end of the first estrus cycle.Conclusion: Hyaluronic acid hydrogel does not play any effective role in the growth and improvement of angiogenesis after transplantation in the short term. But due to the angiogenic property of hyaluronic acid, increasing the expression of angiogenic genes in the VT + HA group may need more time.