مروری بر محلول‌های محافظتی در انجماد شیشه‌ای تخمدان

سابقه و هدف: زنده‌مانی سلول‌ها پس از طی فرآیندهای سخت انجماد و یخ‌گشایی، تنها با به‌کارگیری روش‌های مناسب انجماد و استفاده از عوامل محافظت‌کننده مطلوب در برابر انجماد cryoprotective agents (cpas)میسّر می‌شود. این مقاله، مروری است بر برخی از پژوهش‌هایی که در زمینه محلول‌های محافظتی در انجماد شیشه‌ای تخمدان انجام شده است.مواد و روش‌ها: برای انجام این مطالعه مروری، ابتدا جستجو در بانک‌های اطلاعاتی pubmed, scopus, embase با کلمات کلیدی محلول‌های حفاظتی و انجماد شیشه‌ای انجام شد. در این مطالعه، علاوه بر معرفی برخی از روش‌های معمول انجماد تخمدان به بررسی ترکیب عوامل محافظت‌کننده در برابر انجماد داخل سلولی، خارج سلولی، پلیمری و طبیعی پرداخته شده است. نتایج: جهت انجماد شیشه‌ای بافت تخمدان، از انواعی از cpas نفوذکننده به داخل سلول، مانند اتیلن گلایکول ethylene glycol (eg)، دی‌متیل‌سولفوکساید dimethylsulphoxide (dmso)، گلیسرول، پروپیلن گلایکول propylene glycol، استامید و فرمامید formamide و cpas غیرنفوذکننده به داخل سلول، مانند پروتئین‌های سرم، قندها و پلیمرها استفاده شده است. هر یک از این مواد دارای کارایی و عملکرد ویژه هستند و عموماً در محلول‌های انجمادی، از ترکیبی از آن‌ها استفاده می‌شود تا آثار مخرب تشکیل کریستال‌های یخ، هم در سطح درون‌سلولی و هم درون‌بافتی به حداقل برسد.نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد همچنان تحقیقات جامع‌تری در زمینه بهترین ترکیب محافظت‌کننده در برابر انجماد نیاز است تا بدین‌واسطه علاوه بر حفظ پارامترهای مورفولوژیکی تخمدان، انواع پارامترهای عملکردی این بافت نیز بعد از انجماد حفظ گردد.

Cryoprotectants in ovarian vitrification: A review

Background: The survival of cells after the difficult process of cryopreservation and warming is possible only by using appropriate methods of cryopreservation and the use of appropriate cryoprotective agents (CPAs). This article is a review of some of the research that has been done on cryoprotectants in ovarian vitrification.Materials and Methods: To conduct this review study, first Pubmed, Scopus, and Embase databases, were researched, with the keywords of cryoprotectant and vitrification. In this study, in addition to introducing some common methods of ovarian cryopreservation, the combination of protective factors against intracellular, extracellular, polymeric, and natural cryopreservation was investigated.Results: For vitrification of ovarian tissue from intracellular types of CPAs such as ethylene glycol (EG), dimethyl sulfoxide (DMSO), glycerol, propylene glycol, acetamide, and formamide and noncellular CPAs such as serum proteins, sugar, Polymers are used. Each of these materials has a special efficiency and performance and is generally used in frozen solutions to minimize the damaging effects of the formation of ice crystals both at the intracellular and intratissue level.Conclusion: It seems that more comprehensive research is needed on the best protective compound against cryopreservation so that in addition to maintaining the morphological parameters of the ovary, a variety of functional parameters of this tissue are also preserved after cryopreservation.