اثر تجویز حاد ال‌کارنیتین به‌تنهایی یا ترکیب با سدیم والپروات بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول در موش سوری

سابقه و هدف: ال‌کارنیتین به‌عنوان یک ترکیب درون‌زا، اثرات متناقضی بر تشنج دارد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر تجویز حاد ال‌کارنیتین به‌تنهایی یا ترکیب با سدیم والپروات بر آستانه تشنجات میوکلونیک و تونیک ناشی از پنتیلن تترازول (ptz) در موش سوری بود.مواد و روش‌ها: در این مطالعه، 64 موش سوری نر نژاد nmri (3025گرم) به 8 گروه (8 حیوان در هر گروه) تقسیم شدند. نرمال‌سالین (به‌عنوان حلّال)، ال‌کارنیتین (50، 100، 150 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، سدیم والپروات (50 و 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و ترکیب دوز غیرموثر ال‌کارنیتین / سدیم والپروات (50.100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) از طریق گاواژ تجویز شدند. ال‌کارنیتین و سدیم والپروات به ترتیب 4 و 2 ساعت قبل از القای تشنج تجویز گردیدند. از انفوزیون داخل وریدی ptz برای القای تشنج استفاده شد. همه داده‌ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه و نرم‌افزار spss نسخه 21 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج: یافته‌ها نشان داد که ال‌کارنیتین در غلظت‌های 150 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم، آستانه تشنج میوکلونیک و تونیک را نسبت به گروه کنترل به‌صورت معنی‌داری افزایش می‌دهد (p<0/01 ). همچنین ترکیب ال‌کارنیتین / سدیم والپروات آستانه تشنج تونیک را در مقایسه با دوز غیرموثر سدیم والپروات به‌طور معنی‌داری افزایش داد (0/007=p).نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که تجویز حاد ال‌کارنیتین، موجب افزایش آستانه تشنج میوکلونیک و تونیک می‌گردد. همچنین ترکیب دوزهای غیرموثر ال‌کارنیتین / سدیم والپروات نیز موجب افزایش معنی‌دار آستانه تشنج تونیک می‌شود که می‌تواند درنتیجه ایجاد تغییر در متابولیسم سدیم والپروات باشد.

Effect of acute L-carnitine administration alone or combination with sodium valproate on pentylenetetrazole- induced seizures in mice

Background: Lcarnitine, as an endogenous compound, has paradoxical effects on seizures. This study aimed to evaluate the effect of acute administration of Lcarnitine alone or combination with sodium valproate on pentylenetetrazole (PTZ) induced myoclonic and tonic seizure thresholds in mice.Materials and Methods: In this study, 64 male NMRI mice (2530 g) were divided into 8 groups (8 animals in each group). Normal saline (as solvent), Lcarnitine (50, 100, 150 and 200 mg/kg), sodium valproate (50 and 150 mg/kg) and combination of the ineffective doses of Lcarnitine/sodium valproate (100.50 mg/kg) were administered by gavage. Lcarnitine and sodium valproate were administrated 4 and 2 hours before seizure induction, respectively. Intravenous infusion of PTZ was used to induce seizure induction. All data were analyzed using a oneway analysis of variance (ANOVA) via SPSS version 21.0 software.Results: The results showed that Lcarnitine at doses of 150 and 200 mg/kg significantly increased the threshold of myoclonic and tonic seizures compared to the control group (P<0.01). Also, combination of the Lcarnitine/sodium valproate significantly increased the threshold for tonic seizures compared to the ineffective dose of sodium valproate (P=0.007).Conclusion: The results of this study showed that acute administration of Lcarnitine increases the threshold of myoclonic and tonic seizures. Coadministration of Lcarnitine with sodium valproate significantly increases the threshold for tonic seizures, also. This may be due to changes in the metabolism of sodium valproate.