اثر تجویز حادّ دکسترومتورفان، کوئینیدین و ترکیب دکسترومتورفان/ کوئینیدین بر آستانه تشنجات کلونیک و تونیک ناشی از پنتیلن تترازول (ptz) در موش سوری

سابقه و هدف: دکسترومتورفان به عنوان یک ضدّ سرفه غیراپیوئیدی، اثرات حفاظت عصبی دارد. ترکیب دکسترومتورفان با کوئینیدین، متابولیزه شدن سریع دکسترومتورفان به دکستروفان را کاهش می دهد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تجویز حادّ دکسترومتورفان، کوئینیدین و ترکیب دکسترومتورفان/ کوئینیدین بر آستانه تشنجات کلونیک و تونیک ناشی از پنتیلن تترازول (ptz) در موش سوری می‌باشد.مواد و روش ها: در مجموع، 84 سر از موش های سوری نر نژاد nmri (2520 گرم، 7 سر موش در هر گروه) در این مطالعه استفاده شدند. غلظت های مختلف دکسترومتورفان (5، 10، 25 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم)، کوئینیدین (10، 20 و 30 میلی گرم بر کیلوگرم) و ترکیب دکسترومتورفان/ کوئینیدین (5.20، 10.20، 25.20 و 50.20 میلی گرم بر کیلوگرم) 30 دقیقه قبل از القای تشنج به صورت داخل‌صفاقی تجویز شدند. از انفوزیون داخل‌وریدی ptz برای القای تشنج استفاده شد و مدت زمان وقوع کلونوس عمومی و کشیدگی تونیک اندام عقبی، ثبت و به دوز آستانه تشنج تبدیل شد.نتایج: غلظت 30 میلی گرم بر کیلوگرم کوئینیدین آستانه تشنج تونیک را به صورت معنی داری افزایش داد (0.05>p). غلظت های 25 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم دکسترومتورفان آستانه تشنج کلونیک (0.05>p) و تونیک (0.001>p) را به صورت معنی داری افزایش دادند. غلظت 20.50 دکسترومتورفان/ کوئینیدین آستانه تشنج کلونیک و تونیک را در مقایسه با گروه دکسترومتورفان کاهش داد (0.001>p). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که اثر متفاوت دکسترومتورفان بر آستانه تشنج کلونیک و تونیک ممکن است به خاطر تفاوت در حساسیت مغز قدامی و مغز خلفی نسبت به دکسترومتورفان باشد. همچنین کاهش اثر دکسترومتورفان در حضور کوئینیدین ممکن است به خاطر تغییر در متابولیسم دکسترومتورفان باشد.

The effect of acute administration of quinidine, dextromethorphan and combination of dextromethorphan/quinidine on pentylenetetrazole-induced clonic and tonic seizure thresholds in mice

Background: Dextromethorphan (DM) as a nonopioid anticough has neuroprotective effects. Combination of DM with quinidine decreases rapid metabolism of DM to dextrorphan (DX). This study aimed to examine the effects of acute administration of quinidine, DM and combination of dextromethorphan/quinidine (DM/Q) on pentylenetetrazole (PTZ)induced clonic and tonic seizure thresholds in mice.Materials and Methods: A total of 84 male mice of the NMRI strain (2025 g, n=7 in each group) were used in this study. Different doses of DM (5, 10, 25 and 50 mg/kg), quinidine (10, 20, and 30 mg/kg) and DM/Q (5/20, 10/20, 25/20, and 50/20 mg/kg) were intraperitoneally administrated 30 min before the seizure induction. Intravenous infusion of PTZ was used to induce seizure induction and latencies to the occurrence of general clonus and tonic hind limb extension were recorded and converted to the seizure threshold dose.Results: Quinidine at a dose of 30 mg/kg significantly increased the threshold of tonic seizure (P<0.05). DM at doses of 25 and 50 mg/kg significantly increased threshold of clonic (P<0.05) and tonic (P<0.001) seizures. DM/Q at dose of 50/20 mg/kg significantly decreased the threshold of clonic and tonic seizures (P<0.001).Conclusion: According to the findings of this study, different effects of DM on clonic and tonic seizure thresholds may represent different sensitivities of forebrain and hindbrain seizure circuitry to DM. Also, decreased effect of DM in the presence of quinidine may also be due to a change in the metabolism of DM.