سیتوپلاسم اسیدی سبب کاهش فعالیت کانال پتاسیم استخراج شده از شبکه آندوپلاسمی هپاتوسیت های رت می گردد

مقدمه: اساساً ph داخل سلولی (phi) تمام فعالیت های سلول را تنظیم می کند. اما مشخص نیست که کانال پتاسیم شبکه آندوپلاسمی(er)چگونه به phi پاسخ می دهد. در این مطالعه، اثر مستقیم phi بر کانال پتاسیم er مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ ها: در این مطالعه از روش الحاق کانال به داخل غشا دو لایه لیپیدی استفاده گردید. لیپید فسفاتیدیل کولین از زرده تخم مرغ تازه استخراج گردید. غشا بر روی منفذ µm 150 تشکیل گردید. وزیکول های er پس از هموژنیزه کردن و چند مرحله سانتریفوژ بدست آمد. تمام ثبت های بدست آمده از روش ثبت تک کانال با فرکانس khz 1 فیلتر شد و با سرعتkhz 10 نمونه برداری گردید و توسط نرم افزار pclamp10 آنالیز شد. از وسترن بلات برای تایید خلوص نمونه استخراج شده استفاده گردید. آنالیز آماری بر اساس آنالیز تک کانال عاری از نویزmarkov انجام گردید. یافته ها: آنتی بادی های استفاده شده در وسترن بلات نشان داد که نمونه های er خالص بوده است. ثبت از کانال، حضور یک کانال پتاسیم با کنداکتانس ps596 را نشان داد که توسط mm 2.5 atp، گلی بن کلامید µm 100 و تولبوتامید µm 400 مهار گردید. افزایش phi به 8.2 اثری بر فعالیت کانال نداشت. کاهش phi به 6.7 و 6.2 بترتیب باعث کاهش و مهار کامل فعالیت کانال گردید. نتیجه گیری: اسیدی شدن داخل سلول فعالیت کانال پتاسیم er را مهار می کند. احتمالاً تنظیم مستقیم فعالیت کانال پتاسیم er توسط phiاهمیت زیادی جهت درک ما در فرایند هومیوستاز er دارد.