بررسی الکتروفیزیولوژیک تغییرات ایجاد شده در تحریک پذیری نورونهای هرمی CA1 هیپوکمپ ناشی از کیندلینگ آمیگدال در موشهای صحرایی نر بالغ

مقدمه: نتایج تحقیقات بسیاری نشان می دهد که کیندلینگ آمیگدال با تغییر در ویژگی های الکتروفیزیولوژیک و جریان های رو به داخل نورون ها در کانون تشنج و نواحی مرتبط با آن نظیر سلول های هرمی ناحیه ca1 هیپوکمپ، باعث تقویت سیناپسی می شود، اما مکانیسم سلولی آن هنوز به درستی مشخص نیست. در این تحقیق تغییرات در ویژگی های الکتروفیزیولوژیک نورون های هرمی ناحیه ca1 هیپوکمپ در طی روند کیندلینگ آمیگدال مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: حیوانات با روش کیندلینگ سریع با اعمال پالس‌های مربعی به مدت 1 میلی ثانیه، فرکانس 50 هرتز، با شدت آستانه تولید امواج تخلیه متعاقب و به مدت 3 ثانیه به فاصله 5 دقیقه یکبار و 12 بار در روز تحریک می‌شدند (10n=). بعد از بروز مرحله 5 تشنج (24 ساعت بعد) ویژگی‌های الکتروفیزیولوژیک و جریان‌های رو به داخل نورون های ناحیه ca1 هیپوکمپ به روش whole-cell patch clampمورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: نتایج حاصل از کیندلینگ آمیگدال نشان می‌دهد که درصد طولانی شدن (broadening %) طول مدت پتانسیل عمل در گروه کیندل (15± 135) نسبت به گروه کنترل (15±105) افزایش معنی داری (p < 0.05) یافت. تعداد پتانسیل عمل‌های rebound نیز به طور معنی داری از 1± 1 در گروه کنترل به 1± 6 در گروه کیندل افزایش یافت (p < 0.01). دامنه ahp متعاقب تحریک (post stimulus ahp) نیز در گروه کیندل (mv2±5-) نسبت به گروه کنترل (mv1±3-) افزایش معنی داری (p < 0.05) یافت. در شرایط کلمپ ولتاژ، جریان‌های رو به داخل در گروه کیندل(44.99pa ± -9203.6). نسبت به گروه کنترل ( 5344.25- ±33.19pa ) افزایش معنی داری (p < 0.001) پیدا کرد. نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان می‌دهد که کیندلینگ آمیگدال با تغییر ویژگی‌های الکتروفیزیولوژیک احتمالا با افزایش جریان‌های رو به داخل در نورون های هرمی ناحیهca1 هیپوکمپ باعث افزایش تحریک پذیری این نورون ها می‌شود.