تهیه هومو و کوپلیمرهای محلول در آب بی‌تیوفن با 4،3- اتیلن دی اکسی تیوفن و 3- دودسیل تیوفن در مجاورت پلی استیرن سولفونیک اسید: بررسی ساختار، شکل شناسی، پایداری گرمایی و رسانایی الکتریکی آنها

در پژوهش حاضر، پلیمرهای رسانای محلول در آب برپایه مشتقات پل یتیوفن تهیه شدند. بدینمنظور، ابتدا 3- دودسیل تیوفن با استفاده از واکنش آلکی لدا رکردن 3- برموتیوفن با برمودودکان وفلز منیزیم سنتز شد. مونومر 2،? 2 - ب یتیوفن نیز از 2- برموتیوفن تهیه شد. سپس، هوموپلیمرهایب یتیوفن، 4،3 - اتیلن د یاکسی تیوفن و 3- دودسیل تیوفن به روش اکسایش شیمیایی در مجاورتپل یاستیرن سولفونیک اسید، آمونیوم پرسولفات و آب به ترتیب ب هعنوان دوپ هکننده، اکسنده و حلالدر دمای آزمایشگاه با همزدن شدید تهیه شدند. همچنین، کوپلیمرهای ب یتیوفن با 3- دودسیل تیوفن و 4،3 -اتیلن د یاکسی تیوفن و کوپلیمرهای 4،3 - اتیلن د یاکسی تیوفن با 3- دودسیل تیوفن در نسب تهایمولی مختلف با همان شرایط تهیه پلیمرها تهیه شدند. از کیسه دیالیز و فرایند انجماد برای خال صسازی وخش ککردن هوموپلیمرهای تهیه شده استفاده شد. ساختار هومو و کوپلیمرها با طی فسنجی زیرقرمزتبدیل فوریه بررسی شد. ساختار مزدوج و مسطح پلیمرها با طی فسنجی فرابنفش - مریی بررسیشد. رسانایی الکتریکی پلیمرها با دستگاه رسانای یسنج چهارنقط های انداز هگیری شد. شک لشناسیآنها با میکروسکوپ الکترونی پویشی و عبوری و پایداری گرمایی با دستگاه تجزیه گرماوز نسنجیمطالعه شد. انحلا لپذیری پلیمرهای تهیه شده در انواع حلا لهای آلی و آب بررسی شد. الکتروفعالیبرخی از پلیمرهای تهیه شده با استفاده از ول تسنجی چرخ های روی الکترود کربن شیش های درمحلول الکترولیت liclo4/ch3cn مطالعه شد. بررسی تصاویر sem و tem نشان داد، ساختارهومو و کوپلیمرهای لای های، تجمع یافته و اندازه ذرات آنها حدود 100-200 nm است. همچنین، درمجموع، هومو و کوپلیمرهای تهیه شده رسانایی الکتریکی و الکتروفعالی کمتری دارند. دلیل اینکاهش، وجود دوپ هکننده پل یاستیرن سولفونات است که تحرک پلیمرهای رسانا را کاهش م یدهد.