خواص فیزیکی - شیمیایی و زیست ‌سازگاری هیدروژل ‌‌های بر پایه لاپونیت و کیتوسان اصلاح‌ شده با تغییر جانشینی گروه‌ آمینی

فرضیه: مطالعه حاضر با هدف سنتز و شناسایی هیدروژل تزریق‌پذیر بر پایه کیتوسان-لاپونیت انجام شد. ابتدا، از واکنش کیتوسان با گلیسیدیل تری‌متیل آمونیوم کلرید (gtmac)، کیتوسان محلول در آب سنتز شد و سپس از ترکیب آن با نانوذرات لاپونیت، هیدروژل تزریق‌پذیر تهیه شد.روش‌ها: کیتوسان با نسبت‌های 1:1، 3:1 و 6:1 با gtmac واکنش داده شد. با آزمون‌های طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه و رزونانس مغناطیسی هسته‌ای، سنتز موفقیت آمیز کیتوسان محلول در آب تایید شد. افزون بر آن؛ پایداری گرمایی، حل‌پذیری در آب، قابلیت جذب و حفظ رطوبت، پتانسیل زتا، زیست‌سازگاری و فعالیت ضدباکتریایی نمونه‌های اصلاح‌شده بررسی و با کیتوسان خالص مقایسه شد. سپس، نمونه بهینه کیتوسان اصلاح‌شده با نسبت 1:1 با لاپونیت ترکیب شد و خواص فیزیکی-شیمیایی، تزریق‌پذیری، خودترمیم‌شوندگی، رئولوژیکی و زیست‌سازگاری این هیدروژل بررسی شد.یافته‌ها: درصد جایگزینی نمونه‌های qcs1، qcs3 و qcs6 به ترتیب بیشتر از %25، %50 و %74 محاسبه شد. دو نمونه qcs3 و qcs6 حل‌‌پذیری بهتری در phهای مختلف آب نشان دادند. با افزایش درصد جایگزینی، بار سطحی مثبت‌تر شده و فعالیت ضدباکتریایی ارتقا یافت. با وجود این ، بیشتربودن درصد زنده‌مانی یاختهها در نمونه qcs3  آن را برای کاربردهای زیستی مناسب‌تر می‌کند. پس از انتخاب نمونه بهینه و تشکیل هیدروژل، برهم‌کنش‌های یونی و هیدروژنی بین qcs/lap در هیدروژل با ftir تایید شد. تجزیه عنصری، توزیع یکنواخت لاپونیت در هیدروژل را نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی کاهش اندازه منافذ هیدروژل را پس از افزودن لاپونیت نشان داد. بررسی‌های رئولوژیکی بیانگر افزایش 5 برابری مدول مختلط برشی پس از افزودن لاپونیت بود. همچنین، زمان ژل‌شدن هیدروژل حدود 5min محاسبه شد. درصد زنده‌‌مانی سلولی حاصل از آزمون mtt پس از زمان 72h ،93% بود. از این‌رو، هیدروژل‌ ترکیبی معرفی‌شده، می‌تواند انتخاب مناسبی برای کاربردهای مهندسی بافت و دارورسانی باشد.

physicochemical properties and biocompatibility ofhydrogels based on laponite and modified chitosanthrough the substitution of its amino group

hypothesis: this study was conducted with the aim of synthesizing and identifying an injectable hydrogel based on chitosan/laponite. first, water-soluble chitosan was obtained from the reaction of chitosan/glycidyl trimethylammonium chloride (gtmac). then, an injectable hydrogel was prepared from its combination with laponite nanoparticles.methods: chitosan was reacted with gtmac with ratios of 1:1, 3:1 and 6:1. using ftir and h1nmr, the successful synthesis of water-soluble chitosan was confirmed. besides that; thermal stability, solubility in water, ability to absorb and retain moisture, zeta potential, biocompatibility and antibacterial activity of modified samples were investigated and compared with pure chitosan. then, the optimal sample of modified chitosan was combined with laponite at a ratio of 1:1, and the physicochemical, injectability, self-healing, rheological, and biocompatibility properties of this hydrogel were investigated.findings: the substitution percentage of qcs1, qcs3 and qcs6 samples was above 25%, 50% and 74%, respectively. qcs3 and qcs6 samples showed better water solubility at different phs. by increasing the percentage of substitution, the surface charge became more positive and the antibacterial activity was improved. however, the higher percentage of cell viability in the qcs3 sample makes it more suitable for biological applications. after hydrogel formation, the ionic and hydrogen interactions between the qcs/lap in the hydrogel was confirmed by ftir. elemental analysis confirmed the uniform distribution of laponite in the hydrogel. sem images showed a reduction in pore size after incorporating laponite in the hydrogel. rheological studies showed a 5-fold increase in the mixed shear modulus after the addition of laponite. also, the gelation time of the hydrogel was calculated about 5 minutes. the percentage of cell viability obtained by the mtt test after 72 hours was 93%. consequently, the introduced hybrid hydrogel can be a suitable choice for tissue engineering and drug delivery applications.