مطالعه ایزوتوپ‌های پایدار (s-h-o) جهت تعیین منشا سیالات کانی‌ساز، در کانسار آستمال، شمال‌باختر ایران

کانسار آستمال در شمال باختر ایران واقع شده و از لحاظ ساختاری در زون ماگمایی ارسباران قرار دارد. کانی سازی در این اسکارن، دراثر نفوذ توده گرانودیوریتی  ائوسن- الیگوسن به داخل سنگ  های کربناتی کرتاسه بالایی رخ داده است. کانی سازی در پهنه برون اسکارن قابل مشاهده است و فرایند متاسوماتیک، پس از نفوذ توده گرانودیوریتی و دگرگون شدن آن، به درون سنگ‌آهک ها آغاز شده است. مقادیر قابل توجهی از عناصر si, mg, fe منجر به توسعه کانی‌های کالک سیلیکاته بی آب با ابعاد متوسط تا درشت‌دانه شده و همچنین مقادیر قابل توجهی از عنصر cu و fe همراه با مواد فرار مانند co2 و h2s به سیستم اسکارنی اضافه شده است. در نتیجه این فرایند، کالک‌سیلیکات‌های آبدار (اپیدوت، ترمولیت، اکتینولیت)، سولفیدها (پیریت و کالکوپیریت)، اکسیدها (مگنتیت، هماتیت) و کربنات ها (کلسیت) جایگزین کالک‌سیلیکات‌های بدون آب شده اند. نتایج داده های ایزوتوپ گوگرد (δ34s) بر روی کانه های پیریت و کالکوپیریت در دامنه 1/8 - تا 6/1 + پرمیل قرار گرفته است که نشان‌دهنده منبع ماگمایی برای سولفید موجود در سیال است. نتایج داده های ایزوتوپ‌های δ18o و δ d بر روی کانی های مگنتیت، سریسیت و اپیدوت از 56 - تا 73 - پرمیل برای هیدروژن و 0/5 - تا 6/8 + پرمیل برای اکسیژن متغیر است که گویای آمیختگی سیالات ماگمایی با مقادیر ناچیزی از سیالات جوی است.

stable isotope (s-h-o) studies on astamal deposit: indication to mineralized fluid resources, nw iran

astmal deposit is located in the northwest of iran and is structurally located in the arasbaran magmatic zone. skarn mineralization related to the eocene-oligocene granodiorite rocks which have been permeated to the upper cretaceous rocks. mineralization has formed in the exoskarn zone, and the metasomatic process has started immediately after the penetration of the granodiorite into the limestone. significant amounts of si, mg, and fe elements lead to the development of anhydrous calc-silicate minerals with medium to coarse grains, and also significant amounts of cu, fe elements along with volatile substances such as co2, h2s are added to the skarn system. as a result, hydrated calcsilicates (epidote, tremolite, and actinolite), sulfides (pyrite and chalcopyrite), oxides (magnetite and hematite) and carbonates (calcite) have been replaced anhydrous calcsilicates. the results of δ34s isotope analysis on pyrite and chalcopyrite ores are in the range of -1.8 to +6.1 ‰, which indicates the magmatic source of sulfide. also, the results of δ18o and δd isotope data on magnetite, sericite and epidote minerals, which are in the range of -56 to -73 ‰ for hydrogen and -0.5 to +6.8 ‰ for oxygen, indicate a mixture of magmatic fluids associated to the small amounts of meteoric fluids.