تهیه نانونیوزوم در غلظت‌های مختلف کلسترول با روش هیدراتاسیون لایه نازک برای نانوریزپوشانی ترکیبات پلی‌فنلی خالص

هدف از این مطالعه تهیه نانوکپسول ‌های نانونیوزومی به‌منظور حفاظت از ترکیبات پلی فنلی و سپس ارزیابی ویژگی‌های فیزیکی-شیمیایی نانونیوزوم ‌های حاصله بود. 4 فرمول نانوذرات نیوزومی با استفاده از 140 میلی گرم سورفکتانت‌های غیریونی اسپن 60 و توئین 80 با نسبت 1:3 و کلسترول به مقدار 0 (f1)، 10 (f2)، 20 (f3) و 30 (f4) (mg/mg 140 سورفکتانت) با استفاده از روش هیدراتاسیون لایه نازک تولید شد. اندازه ذرات، شاخص توزیع اندازه ذرات (pdi)، پتانسیل زتا و بازده ریزپوشانی روی نانونیوزم‌ها ارزیابی شد. پس از انتخاب نانونیوزوم با بهترین خصوصیات، تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف ‌سنجی مادون قرمز (ftir) و پایداری شیمیایی نانونیوزم‌ها در مدت 60 روز نگهداری بررسی شد. نتایج نشان داد که میانگین اندازه ذرات، pdi و پتانسیل زتا برای فرمول ‌های مختلف نانونیوزوم‌ به‌ترتیب در محدوده 103.5-354 نانومتر، 0.17-0.92 و 50.35- تا 65.36- میلی ‌ولت قرار گرفت. مقدار بازده ریزپوشانی در دامنه 95-88% واقع شد که تیمار f3 دارای بیشینه بازده بوده و بر اساس اندازه ذرات، pdi و پتانسیل زتا به‌عنوان نانونیوزم با بهترین خصوصیات برای سایر آزمون ‌ها انتخاب گردید. بر اساس نتایج ftir در طیف نانونیوزوم (f3) حاوی پلی‌فنل پیک‌ها تغییری نداشت و ترکیب پلی فنلی به‌طور مناسبی در ساختار نانونیوزوم بدون تغییر ماهیت محصور شده بود. همچنین نتایج sem وزیکول‌های با ساختار یکنواخت و مناسب را نشان داد. نانونیوزوم (f3) حاوی پلی‌فنل در مدت 60 روز نگهداری در دمای محیط پایداری بالاتری نسبت به نمونه شاهد (پلی فنل) داشت که نشان‌دهنده توانایی بالای نانونیوزوم در حفظ ترکیبات پلی‌فنلی در زمان نگهداری بود و به‌عنوان بهترین نمونه جهت حفاظت از ترکیبات پلی فنلی برای تولید غذاهای عملگرا می تواند مورد استفاده قرار گیرد. همچنین، بر اساس پروفایل رهایش نانوحامل های توسعه‌یافته، بیشتر پلی‌فنل ها در روده کوچک آزاد شدند؛ مدل کوپچا می ‌تواند رفتار رهایش پلی فنل از نانو حامل ‌های ساخته‌شده را توصیف کند.

preparation of nanoniosomes at different cholesterol concentrations using the thin-film hydration method for nanoencapsulation of pure polyphenolic compounds

introductionnowadays, the attention and desire of consumers to the role of food in health and nutrition has led the manufacturers to produce functional food and researchers to study this field. polyphenols are secondary metabolites produced by many plants. they have anti-obesity, anti-inflammatory, anti-cancer and antioxidants activities. despite all the mentioned benefits, due to the vulnerability of phenolic compounds to the environmental conditions and their low bioavailability in the digestive system, efforts have been made to encapsulate them with nanoniosomes. encapsulation of polyphenolic compounds with nanoniosomes is an effective way to increase their stability and bioavailability as well ashinder their undesirable taste and smell. niosomes are class of bi-layered structure formed by hydration of non-ionic surfactant, cholesterol or other amphiphilic molecules. this structure has two hydrophilic and hydrophobic properties, so it has the ability to be encapsulated with different solubility. fortification food with polyphenols promotes community health. therefore, the aim of this research was to produce nanoniosomes containing polyphenolic compounds, and to determine their important physical and chemical properties.materials and methodsin this research, four polyphenol-loaded nanoniosomes were prepared using span 60 and tween 80 surfactants with a ratio of 3:1, and cholesterol with the concentration of 0, 10, 20 and 30 (mg/140 mg surfactant) as f1, f2, f3 and f4 treatments respectively. physicochemical properties of the polyphenol-loaded niosomes (particle size, polydispersity index (pdi), zeta potential, encapsulation efficiency (ee)) were analyzed, and the formulation with the best characteristics was selected based on having the smallest size, less pdi and the highest ee. the selected formula was analyzed for morphology (scanning electron microscope (sem)) and probably interactions (fourier transforms infrared spectrometry (ftir)). additionally, the ability to preserve polyphenolic compounds as free or inside the nanonisomes during the storage period of 60 days was investigated. further, the in vitro release of polyphenol from niosomes (gastric and intestinal simulated fluid) was also evaluated. the experiment was performed as completely randomized design (crd) and the obtained data were analyzed with one-way analysis of variance (anova).results and discussionresults indicated that the effect of using different amounts of cholesterol on the average particle size (z-average) of nanonisomes was significant (p<0.05). with increasing cholesterol up to 20 mg (f1 to f3), the z-average decreased, but with further increase to 30 mg (f4), the z-average increased. different concentrations of cholesterol showed significant influence on the pdi of nanonisomes. the minimum value was observed for f3 (20 mg cholesterol) and the maximum for f4. the incorporation of cholesterol in the nanonisomes decreased the zeta potential (p<0.05), dedicated an increased electrostatical stability of the particle, and the values were in the range of -50.35 to -65.36 mv. the value of ee was in the range of 88-95%, and f3 treatment had the maximum ee. based on particle size, pdi, zeta potential and ee, f3 was selected as the best nanoparticle for other assays. according to the ftir results, there was no change in the spectrum of nanonisome (f3) containing polyphenol peaks, and the polyphenols were properly enclosed in the nanonisomal vesicles without changing its nature. sem results also showed vesicles with a uniform and appropriate structure. nanonisome (f3) containing polyphenol was more stable than the control sample (polyphenol) during 60 days of storage at ambient temperature, which indicated the higher potential of nanonisomes to preserve the polyphenolic compounds during storage.