بررسی تنوع ژنتیکی ماهی قزل آلای رنگین کمان با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره در مزارع پرورشی ایران

تعداد 64 نمونه از ماهی قزل الا (onchorhynchus mykiss) از 3 مزرعه از استانهای مختلف کشور جمع آوری گردید. از هر نمونه 2 تا 3 گرم از باله دمی بریده و پس از تثبیت در الکل اتانول مطلق به آزمایشگاه منتقل گردید. dna ژنومی نمونه‌ها از بافت نرم باله ماهی به روش فنل- کلروفرم استخراج و سپس کمیت و کیفیت dna استخراج شده با استفاده از اسپکتروفتومتر و الکتروفورز ژل آگارز 1 درصد تعیین شد. واکنش pcr با استفاده از 8 جفت پرایمر ریزماهواره انجام گرفت. محصول pcr با استفاده از ژل پلی آکریل آمید 6 درصد الکتروفورز و با نیترات نقره رنگ آمیزی شد. مقادیر مربوط به تعداد آللهای واقعی و موثر، هتروزیگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار، شاخص شانون، تعادل هاردی- واینبرگ، مقادیر fst بر اساس تست amova با استفاده از نرم افزار ژنتیکی gene alex و popgene محاسبه گردید. نتایج بدست آمده از این بررسی نشان می‌دهد که 8 جفت پرایمر میکروستلایتی بررسی شده، پلی‌مورف بودند. در مجموع اللهای شناسایی شده در محدوده اندازه بین 280-64 جفت باز بوده است. جایگاه otsg 249 با 9 آلل دارای بیشترین آلل و جایگاه otsg 432 و otsg 474 با 2 آلل دارای کمترین تعداد آلل بود. همچنین هتروزیگوسیتی مشاهده شده (ho) در جایگاههای هشت گانه بین 869/0 تا 916/0 بود. در بررسی تعادل هاردی- واینبرگ در بیشتر جایگاههای مورد بررسی انحراف از تعادل هاردی– واینبرگ را مشاهده شد . نتایج بدست آمده از fst نشان می‌دهد که حداکثر و حداقل آن به ترتیب 079/0 بین نمونه‌های منطقه تهران - یاسوج و 041/0بین نمونه‌های مزرعه همدان - یاسوج مشاهده می با‌شد. براساس نتایج حاصل از تست amova بین تمام مزارع با یکدیگر اختلاف معنی دار مشاهده می شود. با توجه به داده های حاصل از بررسی حاضر، تنوع ژنتیکی بدست آمده در مزارع پرورشی ماهی قزل الا در سه استان قابل توجه بوده و می تواند به عنوان مطالعه پایه در ایجاد جمعیت پایه در برنامه های اصلاح نژادی کمک نماید.