رنگدانه‌‌‌های ارزشمند ریزجلبک نمکدوستcyanothece sp. شناسایی شده از کشندان پشت سدی لیپار (چابهار) در شرایط آزمایشگاهی

یکی از پیش‌‌نیازهای اصلی برای موفقیت در صنعت تولید ریزجلبک و استحصال رنگدانه‌های طبیعی از آنها، انتخاب سویه ریزجلبک مناسب برای پرورش است. در این مطالعه برای نخستین بار جداسازی، خالص‌سازی و شناسایی سویه بومی cyanothece sp. از آبهای کشندان پشت سدی لیپار (شوری تا 400 قسمت در هزار) چابهار صورت گرفت. سپس این ریزجلبک در پنج سطح مختلف شوری (37، 60، 90، 120 و 180 قسمت در هزار) کشت داده شد و میزان رشد، تولید زی‌توده، محتوی رنگدانه کلروفیل a وb، کارتنوئید کل، بتا‌‌کاروتن و فیکوسیانین مورد سنجش قرار گرفتند. روند رشد با شمارش سلولی و سنجش رنگدانه‌‌ها با استفاده از دستگاه اسپکتوفتومتر اندازه‌گیری شد. نتایج آنالیز داده‌ها نشان داد که با افزایش شوری در دامنه 9037 قسمت در هزار، تعداد سلول‌‌ها و زی‌توده ریزجلبک به طور معنی‌داری (0.05p<) افزایش یافت و به بیشینه 106 × 5.0 سلول بر میلی‌لیتر و 1.4 گرم در لیتر در شوری 90 ppt در روز هشتم کشت رسید. حداکثر محتوی کلروفیل a، کلروفیل b و فیکوسیانین به‌ترتیب 32 میکروگرم بر میلی‌لیتر، 17 میکروگرم بر میلی‌لیتر و 2.47 میکروگرم بر میلی‌لیتر و در شوری 90ppt به‌دست آمد. با افزایش شوری محیط کشت از 9037 و120 ppt، میزان کارتنوئید کل نیز به طور معنی‌داری افزایش یافت به‌طوری‌که از 0.8 به 4.67 میکروگرم بر میلی‌لیتر رسید. بتا‌‌کاروتن نیز از 0.03 الی 0.17 میکروگرم بر میلی‌لیتر افزایش یافت. بر اساس نتایج به‌دست آمده، به‌نظر می‌‌رسد رشد مطلوب و بیشینه میزان رنگدانه‌‌های ارزشمند در ریزجلبک cyanothece sp. در شوری 12090 قسمت در هزار، قابل دستیابی است.

Investigation the effects of different salinities on valuable pigments of halophyte microalgae Cyanothece sp. isolated from back barrier Lipar (Chabahar) in laboratory conditions

One of the main prerequisites for success in the microalgae production industry and the extraction of natural pigments from them is the selection of a suitable microalgae strain for culture. In this study, for the first time, isolation, purification and identification of native strain of Cyanothece sp. Chabahar was taken from Lipar back barrier (salinity up to 400 part per thousand, ppt). In the next step, to find suitable conditions for growing, this microalga was cultured in five different salinity levels (37, 60, 90, 120, 180 ppt) and growth rate, biomass production, chlorophyll a and b pigment content, total carotenoids and phycocyanin were assayed. The growth performance was performed by cell counting and measuring pigments using a spectrophotometer method. The analysis of data showed that increasing salinity from 37 to 90 ppt increased the number of microalgae cells and biomass and the maximum number of cells was 5 ×106 cells per ml and biomass 1.4 g/L was obtained at a salinity of 90 ppt. The maximum contents of chlorophyll a, chlorophyll b and phycocyanin were obtained (32 mu;g/ml), (17 mu;g/ml) and (2.47 mu;g/ml) at 90 ppt salinity, respectively. By increasing the salinity from 37 to 120 ppt, the total carotenoids production and betacarotene also increased significantly, so that the amount of carotenoids reached from 0.8 to 4.67 mu;g/ml. Betacarotene also increased from 0.03 to 0.17 mg/ml. Based on this information, optimal growth and accumulation of economic pigments in microalgae Cyanothece sp. can be obtained at salinity 90 to 120 ppt.