|
|
سنتز و شناسایی جاذب نوین بر پایه سیلیکای مزوپور رشتهای (kcc-1) برای حذف فلز سنگین از محلول آبی با رهیافت جذب
|
|
|
|
|
نویسنده
|
زارعی فاطمه ,مرجانی اعظم ,حسنی جوشقانی علی
|
منبع
|
آب و فاضلاب - 1399 - دوره : 31 - شماره : 5 - صفحه:58 -72
|
چکیده
|
آلودگی فلزات سمّی در منابع آبی یک نگرانی بزرگ محیطزیستی در سرتاسر دنیاست. در این میان، کادمیوم بهعنوان یکی از سمّیترین فلزات سنگین قلمداد میشود زیرا آن نه تنها تهدیدی برای گیاهان، بلکه تهدیدی برای انسانهاست. ازاینرو، توسعه روشهای جدید برای حذف فلز کادیوم اهمیت زیادی برای پژوهشگران دارد. این پژوهش را میتوان بهطور کلی به سه بخش تقسیم کرد: 1) سنتز و شناسایی مزوپور سیلیکای رشتهای kcc1، 2) اصلاح سطح و شناسایی kcc1 عاملدارشده با گروههای تریآمین (takcc1، 3) بررسی عملکرد takcc1 بهعنوان جاذب با هدف حذف فلز کادمیوم (cd) از محیط آبی بهروش جذب. مواد سنتزشده با آنالیزهای ftir، fesem و ایزوترم جذب واجذب نیتروژن شناسایی و بررسی شدند. بهمنظور بررسی ویژگیهای جذبی و تعیین بهترین ظرفیت جذب برای جاذب takcc1 شرایط جذبی مانند ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه آلاینده، و زمان بررسی و بهینه شد. سپس، بهمنظور بررسی و پیشبینی ویژگیهای جذبی و مکانیزم جذب این آلاینده توسط جاذب takcc1 ستز شده، از مدلهای غیرخطی سینتیکی و ایزوترمی مختلف استفاده شد. پارامترهای تئوری بهدست آمده از دادههای تجربی نشان دادند که جذب کاتیون cd(ii)، توسط takcc1 از مدل سینتیکی شبهدرجه دوم و مدل ایزوترمی لانگمیر پیروی میکند. در شرایط بهینه زمان= 300 دقیقه، دما = 298 درجه کلوین، مقدار جاذب = 5 میلیگرم، ph=7 بیشینه ظرفیت جذب 378 میلیگرم بر گرم بهدست آمد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که جاذب نوین گزارش شده در این کار پژوهشی دارای پتانسیل بالایی بهمنظور حذف آلاینده فلز سمّی cd(ii) از محیطهای آبی است. همچنین، زیست تخریبپذیری، طراحیپذیری، و ظرفیت جذب بالای این جاذب میتواند نویدی برای کارهای پژوهشی مشابه آینده در زمینه حذف دیگر آلایندهها از محیطهای آبی باشد.
|
کلیدواژه
|
سیلیکای رشتهای kcc1-، اصلاح سطح، جذب فلزات سمّی، ایزوترم لانگمیر
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک, گروه شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک, گروه شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک, گروه مهندسی شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Synthesis and Characterization of Novel Adsorbent Based on Mesoporous Fibrous Silica (KCC-1) for Removal of Heavy Metal from Aqueous Solution via Adsorption Approach
|
|
|
Authors
|
Zarei Fatemeh ,Marjani Azam ,Hassani Joshaghani Ali
|
Abstract
|
Heavy metal pollution in water sources is a great environmental issue worldwide. In this line, Cd(II) is considered to be one of the top toxic heavy metals because it is a threat not only to plants, but also to humans. Accordingly, development of new strategies for removal of Cd(II) is of great importance for scientists. This study could be divided into three overall sections: 1) synthesis and characterization of fibrous mesoporous silica KCC1, 2) surface modification and characterization of triaminefunctionalized KCC1 (TAKCC1), 3) investigation of the applicability of TAKCC1 as an adsorbent for the removal of Cd(II) from aqueous solution via adsorption method. Synthesized materials were analyzed and investigated by FTIR, FESEM, and N2 adsorptiondesorption isotherms. In order to investigate adsorption features and determine the better adsorption capacity for TAKCC1, adsorption conditions such as pH, adsorbent dosage, initial concentration of pollutants, and contact time were monitored and optimized. Then, to investigate and predict the adsorption properties and adsorption mechanism of Cd(II) by synthesized TAKCC1, various nonlinear kinetic and isotherm models were used. Theoretical parameters obtained from experimental data revealed that the adoption of Cd(II) cations by TAKCC1 follows the Langmuir isotherm model with the maximum adsorption capacity of 378 mg g–1 under optimum conditions (pH=7.0; adsorbent dosage=5.0 mg; time=300 min; temperature=298 K). The results of this study showed that the novel adsorbent reported in this study possesses the high potential for adsorptive removal of Cd(II) from aqueous solution. Also, biodegradability, designability, and high adsorption capacity of this adsorbent may be promising for similar research in the field of adsorption pollutants in the future.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|