بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

چکیدهزمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان موثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم dna می‌باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن xrcc1 توانایی ترمیم dna را تحت تاثیر قرار داده و با استعداد ژنتیکی به سرطان مرتبط هستند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم c26304t ژن xrcc1 با خطر ابتلا به سرطان معده بود.روش‌ بررسی: در مطالعه موردـ شاهدی حاضر، dna ژنومی از 110 بیمار مبتلا به سرطان معده و 116 فرد سالم استخراج شد. دو گروه از نظر سن، جنس و نژاد مطابقت داشتند. جهت تعیین فراوانی آلل‌ها و ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم c26304t ژن xrcc1، از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز و هضم آنزیمی استفاده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری کای اسکوئر تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: فراوانی آلل‌های c و t در بیماران به ترتیب 88/0 و 11/0 و در افراد سالم 94/0 و 06/0 بود (05/0p>). توزیع ژنوتیپ‌های cc، ct و tt در بین افراد بیمار، به ترتیب 2/78، 20 و 8/1 درصد بود. در بین گروه شاهد نیز، توزیع ژنوتیپ‌های cc، ct و tt به ترتیب 8/88، 3/10 و 9/0 درصد بود. از نظر فراوانی ژنوتیپی بین بیماران و افراد شاهد اختلاف معنی‌‌دار مشاهده گردید. ژنوتیپ ct به طور معنی‌‌دار با افزایش خطر سرطان معده مرتبط بود (042/0=p). علاوه بر این توزیع ژنوتیپ ct+tt بین بیماران و افراد سالم متفاوت بود(033/0=p). نتیجه‌گیری: غربالگری پلی‌مورفیسم ژن xrcc1 می‌تواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد. تایید قطعی این امر نیازمند تکرار مطالعات مشابه با جمعیت‌های بزرگتر می‌باشد.