اثر آنتی‌اکسیدانی عصاره هیدروالکلی میوه و هسته سنجد در برابر مارکرهای استرس اکسیداتیو در بیماران مبتلا به هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات

زمینه و هدف: استفاده از گیاهان دارویی در بین مردم از زمان‌های قدیم رایج  بوده و در سال‌های اخیر به استفاده درمانی از آنها توجه خاصی شده است. از آن جایی که استرس اکسیداتیو از علل محتمل در ایجاد هیپرپلازی خوش خیم پروستات می‌باشد، لذا هدف مطالعه حاضر تعیین و مقایسه تاثیر عصاره هیدروالکلی هسته و میوه سنجد بر فاکتورهای استرس اکسیداتیو بیماران مبتلا به هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات بوده است. روش بررسی: در این مطالعه نیمه تجربی که در سال 1400 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شد. 96 بیمار بالای 45 سال مبتلا به هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات با نمره علایم بین المللی پروستات (ipss) زیر20 با تخصیص تصادفی به دو گروه دریافت کننده دارونما(600میلی گرم آرد سفید گندم به مدت یک ماه) و دارو(600 میلی‌گرم عصاره هیدروالکلی سنجد به مدت یک ماه ) تقسیم شدند. از هر بیمار قبل و بعد از مطالعه نمونه خون جهت بررسی سطح فاکتورهای استرس اکسیداتیو شامل توتال تیول(tsh)، ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام پلاسما(frap)، مالون دی‌الدئید(mda) و متابولیت‌های نیتریک اکساید(no) تهیه شد و در پایان مطالعه مورد ارزیابی قرار گرفت. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های تی تست، ویل کاکسون و من‌ ویتنی تجزیه و تحلیل شدند.یافته‌ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد عصاره ی هیدروالکلی هسته و میوه سنجد، میزان mda را در گروه دریافت کننده عصاره (65±480.7 در مقابل 51±457.8) نسبت به گروه دارونما(50±454.8 در مقابل 36±447.3) کاهش داد. با این وجود این کاهش معنی‌دار نبود. هم‌چنین میزان متابولیت‌های no در گروه دریافت کننده عصاره هیدروالکلی هسته و میوه سنجد(7.8±6.7 به 9±15.7) نسبت به گروه دارونما  (3±5.5 در مقابل 9±16.6) افزایش کمتری نشان داد که این افزایش نیز معنی‌دار نبود. علاوه بر این، تفاوت معنی‌دار آماری در میزان frap و tsh بین گروه‌های دریافت کننده دارو و دارو نما وجود نداشت(0.05

antioxidative effect of hydroalcoholic extracts of fruit and pit of elaeagnud angosifolia against oxidative stress markers in benign prostatic hyperplasia

background & aim: the use of medicinal plants has been common among people since ancient times, and in recent years special attention has been paid to their therapeutic consumption. as oxidative stress is one of the possible causes of benign prostatic hyperplasia, the aim of the present study was to determine and compare the antioxidative effect of hydroalcoholic extracts of fruit and pit of elaeagnud angosifolia against oxidative stress markers in benign prostatic hyperplasia.methods: in the present semi-experimental study conducted in 2021 at yasuj university of medical sciences, 96 patients over 45 years of age with benign prostatic hyperplasia with international prostate symptoms score (ipss) below 20 were randomly assigned to two groups receiving placebo (600 mg of white wheat flour for one month) and drug (600 mg of hydroalcoholic extract of elderberry for one month). blood samples were taken from each patient before and after the study to check the level of oxidative stress factors, including total thiol (tsh), total plasma antioxidant capacity (frap), malondialdehyde (mda) and nitric oxide (no) metabolites, and at the end of the study, was evaluated. the collected data were analyzed using t-test, will-coxon and mann-whitney tests.results: the results of the present study indicated that the hydroalcoholic extract of elderberry kernel and fruit increased the mda level in the group receiving the extract (480.7±65 vs. 457.8±51) compared to the placebo group (454.8±50 vs. 36±36). 447/3) decreased, however, this decrease was not significant. also, the amount of no metabolites in the group receiving the hydroalcoholic extract of elderberry kernel and fruit (6.7±7.8 to 15.7±9) compared to the placebo group (5.5±3 versus 16.6±9) indicated a lower increase. this increase was correspondingly not significant. in addition, there was no statistically significant difference in the amount of frap and tsh between the drug and placebo groups (p<0.05).conclusion: it appeared that the consumption of hydroalcoholic extract of elderberry fruit and kernel could be able to reduce the amount of oxidative stress in benign prostatic hyperplasia patients by reducing lipid peroxidation and also inhibiting no production.