|
|
تاثیر عصاره جفت بلوط(quercus brantii) و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی رده سلولی ags سرطان معده
|
|
|
|
|
نویسنده
|
اندرزی سالار ,صادقی هیبت الله ,سیدنژاد منصور ,حجاری محمد رضا
|
منبع
|
ارمغان دانش - 1402 - دوره : 28 - شماره : 4 - صفحه:474 -490
|
چکیده
|
زمینه و هدف: عصاره جفت بلوط دارای فعالیت آنتیاکسیدانی، ضد تکثیری ، ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی میباشند، لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تاثیر عصاره جفت بلوط(quercus brantii) و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی رده سلولی(ags) سرطان معده بود. روش بررسی: این یک مطالعه تجربی میباشد که در سال 1391 در دانشگاه شهید چمران اهواز، رده سلولی ags در محیط rpmi-1640 کشت، با عصاره جفت و سیس پلاتین تیمار شد. بقای سلولی و شاخص ترکیبی به ترتیب با استفاده از آزمون mtt و نرم افزار compucyn اندازه گیری شد. علاوه بر این، بیان ژن cdk2 به عنوان یک ژن مهم درگیر در چرخه سلولی توسط real-time pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار graph pad prism 6 و آزمون آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافتهها: یافتههای مطالعه حاضر نشان داد که عصاره جفت و سیس پلاتین سبب کاهش حیات سلولی در سلولهای سرطانی میشوند(p< 0.0001). آنالیز دادههای compusyn نشان داد که این دو ماده روی هم خاصیت سینرژیسم در کشندگی سلولهای سرطانی دارند(ci<1) و بنابرین استفاده همزمان عصاره جفت سبب افزایش سمیت سلولی داروی سیس پلاتین میشود. در درمان همزمان مشاهد شد که بیان cdk2 کاهش یافت و منجر به افزایش اثر ضدسرطانی سیس پلاتین شد(p<0.001). نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان میدهد که عصاره جفت دارای خاصیت ضد تکثیری و سرطانی است. با توجه به اثرات سینرژیسم این دو دارو که میتواند بیان ژنی cdk2 در چرخه سلولی را تغیر دهد و یک رویکرد ممکن برای درمان سرطان معده با قدرت بیشتر و مقدار کمتر سیس پلاتین تجویز شده برای القای سمیت سلولی را پیشنهاد میکند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که عصاره جفت انتخاب مناسبی برای حساس کردن سلول های سرطانی به سیس پلاتین است.
|
کلیدواژه
|
عصاره جفت، سیس پلاتین، آدنوکارسینوما، رده سلولی ags، cdk2
|
آدرس
|
دانشگاه شهید چمران اهواز, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی یاسوج, مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, گروه زیست شناسی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
mohamad.hajari@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
the effects of oak placenta(jaft) extract combined with cisplatin on gastric cancer cell line(ags)
|
|
|
Authors
|
andarzi s ,sadeghi h ,syyednejad m ,hajari mr
|
Abstract
|
background & aim: oak placenta(jaft) extract has potent antioxidant, anti-proliferative, anti-cancer activity, and other therapeutic properties. therefore, the aim of this study is to investigate the effect of jaft extract and its combination with cisplatin on gastric cancer adenocarcinoma cell line (ags).methods: in the present experimental study conducted at shahid chamran university of ahvaz in 2022, the ags cell line was cultured in 1640-rpmi medium and treated with jaft extract and cisplatin. cell viability and combination index(ci) were measured using the mtt assay and compucyn software(respectively). moreover, the expression of the cdk2 gene as an important gene involved in the cell cycle was evaluated by real-time pcr. the collected data were analyzed using graph pad prism 6 software and one-way anova.results: the findings of the present study indicated that jaft extract and cisplatin cause decreased cell viability of ags (p< 0.0001). the analysis of compusyn data indicated that these two substances together have synergistic properties (ci<1), in addition to simultaneous usage of jaft extract increases the cytotoxicity of cisplatin drug. in the simultaneous treatment, it was observed that the expression of cdk2 decreased and led to an increase in the anticancer effect of cisplatin (p<0.001).conclusion: the present study revealed that placenta extract had anti-proliferative and anti-cancer properties. according to the synergistic effects of these two drugs, jaft can change the gene expression of cdk2 in the cell cycle and introduce a possible approach for the treatment of gastric cancer with more potency and less dose of administered cisplatin to induce toxicity. the results of the present study indicated that jaft extract is a proper selection to sensitize cancer cells to cisplatin.
|
Keywords
|
jaft extract ,cisplatin ,ags cell line ,adenocarcinoma ,cdk2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|