|
|
بررسی تغییرات هیستولوژیک و بیان ژنهای اینترلوکین 8، 12 و اینترفرون بتا در بافت کبدی به دنبال مصرف پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنوسوس gg در رتهای مدل استئاتوزیس
|
|
|
|
|
نویسنده
|
رستم خانی فاطمه
|
منبع
|
ارمغان دانش - 1401 - دوره : 27 - شماره : 5 - صفحه:551 -563
|
چکیده
|
زمینه و هدف: مصرف پروبیوتیک قادر به تنظیم هموستاز سیستم گوارشی و کنترل بیماریهای متابولیکی مرتبط با دستگاه گوارش می باشد. لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تغییرات هیستولوژیک و بیان ژن اینترلوکین 12، 8 و اینترفرون بتا بافت کبدی به دنبال مصرف 5 هفته ای پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنوسوس ggدر رتهای مدل استئاتوزیس بود.روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1398 انجام شد، 32 سر موش صحرایی نر ویستار با سن 8 هفته و وزن 180 تا 200 گرم وارد مطالعه شدند و به طور تصادفی به 4 گروه(هر گروه 8 سر)؛ کنترل(con)، استئاتوزیس(st)، پروبیوتیک(pro) و استئاتوزیس+پروبیوتیک(st+pro) تقسیم شدند. رتها با تزریق داخل صفاقی 140 میلیگرم بر کیلوگرم تتراسایکلین(آنتیبیوتیکی که برای ایجاد استئاتوز شناخته شده) مدل شدند. مقدار 107 واحد کلنی تشکیل دهنده(cfu) lgg برای گروههای پروبیوتیک به مدت 5 هفته(5 روز در هفته، به صورت گاواژ) در نظر گرفته شد. برای بررسی تغییرات هیستولوژی از رنگآمیزی هماتوکسیلین ائوزین استفاده شد. همچنین تغییرات بیان ژنی il12، il8 و ifnβ از روش rtpcr استفاده شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از نرمافزار آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: هیستولوژی بافت کبد پس از مدل st به دنبال مصرف 5 هفتهای پروبیوتیک بهبود پیدا کرد. گروه st افزایش معنیدار در بیان ژن il12، il8 و ifnβ را نشان داد(p<0/05). در مقایسه با گروه st نیز گروههای pro و st+pro کاهش معنیدار در بیان ژن il - 12، il - 8 و ifn - β را نشان دادند(p<0/05). نتیجهگیری: به نظر میرسد مصرف پروبیوتیک با تنظیم منفی برخی ریسک فاکتورهای سلولی قادر به بهبود سلولی و بافتی کبدی در افراد با مشکلات کبد چرب باشد. با این وجود نیاز به پژوهشهای بیشتر به ویژه در نمونه انسانی است.
|
کلیدواژه
|
استئاتوزیس کبدی، پروبیوتیک، اینترلوکین، اینترفرون بتا
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره) شهر ری, گروه زیست شناسی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
shirinrostamkhani@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
investigating histological changes and gene expression of interleukin-8, interleukin-12, and interferon beta in liver tissue after consumption of lactobacillus rhamnosus gg probiotic in steatosis model rats
|
|
|
Authors
|
rostamkhani f
|
Abstract
|
background & aim: probiotic consumption can regulate the homeostasis of the digestive system and control metabolic diseases related to the digestive system. therefore, the purpose of the present study was to determine and investigate histological changes and gene expression of interleukin 12, 8 and interferon beta in liver tissue after 5 weeks of consumption of lactobacillus rhamnosus gg probiotic in steatosis model rats.methods: in the present experimental study conducted in 2018, 32 male wistar rats aged 8 weeks and weighing 180 to 200 grams were included in the study and randomly divided into 4 groups (8 in each group); control(con), steatosis(st), probiotic(pro) and steatosis + probiotic(st+pro) were divided. rats were modeled by intraperitoneal injection of 140 mg/kg of tetracycline (an antibiotic known to cause steatosis). the value of 107 colony forming units(cfu) of lgg was considered for probiotic groups for 5 weeks (5 days per week, by gavage). hematoxylin and eosin staining was used to examine histological changes. also, il12, il8 and ifnβ gene expression changes were used by rtpcr method. the collected data were analyzed using oneway analysis of variance statistical software.results: liver tissue histology improved after 5 weeks of probiotic consumption after st model. st group showed a significant increase in il12, il8 and ifnβ gene expression (p<0.05). compared to the st group, the pro and st+pro groups showed a significant decrease in il12, il8 and ifnβ gene expression (p<0.05).conclusion: it appeared that the consumption of probiotics is able to improve the cellular and tissue of the liver in people with fatty liver problems by negatively regulating some cellular risk factors. however, further studies are required, especially in human samples.
|
Keywords
|
hepatic steatosis ,probiotic ,interleukin ,beta interferon
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|