بررسی خواص ضد سرطانی نانوذرات نقره بر روی سلول‌های 5637 سرطان مثانه در مقایسه با سلول‌های نرمال کلیه جنینیhek-293))

زمینه و هدف: نانوتکنولوژی یک حوزه تحقیقاتی جدید همراه با کاربرد های گسترده در مدیریت سرطان می باشد. از میان نانوذرات فلزی مختلف، نانوذرات نقره به دلیل دارا بودن پتانسیل ضد توموری بالا، در درمان بسیاری از سرطان ها استفاده شده است. علی رغم مزایای بالقوه این نانوذرات، میزان تاثیر آن ها بر روی سلول های نرمال به یک چالش تبدیل شده است. علاوه بر این، تا کنون اثرات ضد سرطانی آن ها بر روی سلول های 5637 سرطان مثانه به خوبی مشخص نشده است. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثرات ضد سرطانی نانوذرات نقره بر میزان بقای سلول های توموری 5637 سرطان مثانه در مقایسه با سلول‌های نرمال کلیه جنینیhek293 بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1400 انجام شد، بقای سلول های 5637 سرطان مثانه و سلول های نرمال کلیه جنینی(hek293) 24 ساعت پس از تیمار با نانوذرات نقره 5030 نانومتری با غلظت های(125 0 میکروگرم بر میلی‌لیتر) به وسیله آزمایش mtt(دی متیل تیازول‌ دی فنیل تترازولیوم بروماید) بررسی گردید. هم‌چنین تغییرات مورفولوژیکی به وسیله میکروسکوپ نوری ارزیابی شد. سطح بیان ژن vegfa و میزان مهاجرت سلولی به ترتیب با روش های واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی و تست خراش مورد ارزیابی قرار گرفتند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌‌های آماری آماری شاپیرو ویلک، آنالیز واریانس یک طرفه و دو طرفه، تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان می دهد که کاهش میزان بقاء در سلول های 5637 و hek293 پس از تیمار با نانوذرات نقره به صورت وابسته به دوز بوده، که این کاهش در سلول های توموری 5637 به صورت قابل توجهی بیشتر از سلول های نرمال hek293 بوده است(05/0 > p). علاوه بر این، تیمار با غلظت های 50 و 60 میکروگرم بر میلی‌لیتر نانوذرات نقره منجر به کاهش قابل توجه در بیان ژن vegfa (05/0 > p) و مهار مهاجرت سلول های 5637 سرطان مثانه گردید(001/0 > p). نتیجه گیری :نانوذرات نقره می توانند بقای سلول های 5637 سرطان مثانه و سلول های نرمال hek293 را کاهش دهند، به طوری که اثرات مهاری آن ها بر بقای سلول‌های توموری 5637 نسبت به سلول های نرمال به طور قابل توجهی بیشتر می باشد. هم‌چنین نانوذرات نقره سبب کاهش مهاجرت سلول های 5637 سرطان مثانه نیز می شوند.

Investigating Anticancer Effects of Silver Nanoparticles on Bladder Cancer 5637 Cells in Comparison to Human Embryonic Kidney Normal Cells (HEK-293)

Background aim: Nanotechnology is a new research field with wide applications in cancer management. Among the various metal nanoparticles, silver nanoparticles have been used to treat many cancers due to their high antitumor potential. Despite the potential benefits of these nanoparticles, the extent to which they affect normal cells has become a challenge. In addition, their anticancer effects on 5637 bladder cancer cells have not been well established. The aim of the present study was to determine the anticancer effects of silver nanoparticles on the survival of 5637 bladder cancer tumor cells in comparison with normal embryonic kidney cells HEK293. Methods: In the present experimental study performed in 2021, the survival of 5637 cells of bladder cancer and normal cells of embryonic kidney (HEK293) 24 hours after treatment with 3050 nm silver nanoparticles with concentrations (0125). Micrograms per milliliter was evaluated by MTT(dimethyl thiazolediphenyltetrazolium bromide) test. Morphological changes were also assessed by light microscopy. VEGFA gene expression level and cell migration rate were evaluated by quantitative polymerase chain reaction and scratch testing, respectively. The collected data were analyzed using ShapiroWilk statistical tests, oneway and twoway analysis of variance, Tukey post hoc test. Results: The results of the present study indicated that the reduction in survival in 5637 and HEK293 cells after treatment with silver nanoparticles was dosedependent, which significantly decreased in 5637 tumor cells. HEK293 was more than normal cells (p <0.05). In addition, treatment with concentrations of 50 and 60 mu;g / ml silver nanoparticles significantly reduced VEGFA gene expression (p<0.05) and inhibited the migration of 5637 bladder cancer cells (p<0.001). Conclusion: AgNPs could reduce the viability of 5637 and HEK293 cells as their inhibitory effects on 5637 cells viability were significantly more than HEK293. Furthermore, AgNPs suppressed the 5637 cells migration.