تعیین اثر گالیک اسید بر سفتی عضلانی ناشی از پرفنازین در موش صحرائی

زمینه و هدف: کاتاتونی یکی از علائم علایم اصلی بیماری پارکینسون است که به خاطر نقص دوپامین در سیستم خارج هرمی می باشد. به دلیل شیوع بیماری و عوارض ناشی از آن، این مطالعه با هدف تعیین اثر جهت ارزیابی نقش گالیک اسید بر سفتی عضلانی ناشی از پرفنازین در موش صحرایی انجام شدکاتاتونی ناشی از پرفنازین در موش صحرایی انجام گرفت. مواد و روش بررسی: ها: در این یک مطالعه تجربی می‌باشد که در سال 1398................ انجام شد، تعداد 48 موش صحرایی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 220180 گرم به صورت تصادفی در شش گروه‌ 8 تایی دسته‌‌ ‌بندی شدند. حیوانات هر گروه تک دوز صفاقی نرمال سالین در دوز ml/kg 5 میلی‌گرم بر کیلوگرمmg/kgمیلی‌گرم بر کیلوگرم(گروه 1، کنترل منفی)، بروموکریپتین در دوزmg/kg 30 میلی‌گرم بر کیلوگرمmg/kgمیلی‌گرم بر کیلوگرم(گروه 2، کنترل مثبت) و گالیک اسید در دوزهای 100، 200، 400 و mg/kg 600 میلی‌گرم بر کیلوگرمmg/kg میلی‌گرم بر کیلوگرم (گروه‌ های 3663) دریافت نمودند. پس از نیم ساعت، پرفنازین با دوز mg/kg 5 میلی‌گرم بر کیلوگرمmg/kg میلی‌گرم بر کیلوگرم برای ایجاد کاتاتونی به صورت صفاقی تزریق گردید. روش نمره‌ دهی مورپورگو برای ارزیابی سفتی عضلانی حیوانات استفاده گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار آماری graphpad prism 5 استفاده شد و جهت انجام کار از آزمون علامت دار ویلکاکسون، آنالیز واریانس استفاده شد. برای مقایسه داده های زمان های متفاوت با هم در یک گروه ، آزمون تجزیه و تحلیل یک طرفه پراش و کروسکال والیس مورد استفاده قرار گرفتتجزیه و تحلیل شدند. ملاحظات اخلاقی: تمامی مراحل اجرای پژوهش بر اساس ضوابط کمیته اخلاقی دانشگاه انجام شد. این تحقیق در دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مازندران با کد اخلاق ir.mazums.rib.rec.1398.056 به ثبت رسید.یافته ها: نتایج نشان داد که گروه دریافت کننده گالیک اسید mg/kg 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم، mg/kgمیلی‌گرم بر کیلوگرمکاهش معنی‌اداری در پاسخ کاتاتونی بعد از پرفنازین نداشت در حالی که گروه‌ های دریافت کننده گالیک اسید در دوزهای 400 و mg/kg 600 میلی‌گرم بر کیلوگرم mg/kgمیلی‌گرم بر کیلوگرم اختلاف معنی‌اداری در همه زمان‌ها با گروه کنترل منفی نشان داد (05/0 p<) . سفتی عضلانی در دوز 600 در زمان‌های 40، 60، 90 ، 120 و180 نسبت به دوز 400 کاهش معنی‌داری داشت که نشان دهنده اثر بهتر دوز 600 میلی‌گرم بر کیلوگرمmg/kg بود. ( مقدار p نوشته شود ). .................................... کمی تکمیلتر شود نتیجه‌ گیری: نتایج نشان داد که گالیک اسید اثر محافظتی بر روی کاتاتونی ناشی از پرفنازین در موش صحرایی دارد، بنابراین گالیک اسید ممکن است اثر سودمندی بر کاتاتونی در پارکینسونیسم داشته باشد. چرا که دوز پایین گالیک اسید اثر ناچیزی در پیشگیری از کاتاتونی از خود نشان داد. با افزایش دوز گالیک اسید اثر آن در پیشگیری از کاتاتونی، در بیشتر زمان‌ها افزایش یافت. با توجه به اثرات گالیک اسید در دوز بالاتر، می‌توان نتیجه گرفت که گالیک اسید ممکن است اثر سودمندی بر کاتاتونی در پارکینسونیسم داشته باشد. ............نتیجه کار خود را تکمیلتر بنویسید........................ کمی تکمیلتر شود

Evaluation of Gallic Acid Effect on Perphenazine Induced Catatonia in Rats Evaluating the Effect of Gallic Acid on

Background aim: Catatonia is one of the major signs of Parkinson rsquo;s disease which is due to impaired dopamine in extrapyramidal system. This study was performedconducted to elucidate the role of Gallic acid (GA) on perphenazine (PPZ)induced catatonia in rat. Methods: This is an experimental study conducted in 2019,48 Wistar male rats weighting 180220 g were randomly divided into 6 groups (n=8) in each group. Animals were pretreated with a single dose of normal saline (5ml/kg), most effective dose of bromocriptine (30mg/kg) and GA (100, 200, 400 and 600 mg/kg) via intraperitoneal (IP) route. PPZ (5 mg/kg, IP) was administered after 30 minutes of first injection to induce catatonia. The scoring method of Morpurgo was used to determine the muscular rigidity of animals. Ethical consideration: This study obtained its ethical approval form the Research Ethics Committee. (Code: IR.MAZUMS.RIB.REC.1398.056).Results: The results indicated that the 100mg/kg GA treated group had no significant reduction in catatonic responses after PPZ administration in comparison with negative control group while the groups that received 400 and 600mg/kg of GA showed significant difference (p<0.05) at all the time points. Conclusion: The results revealed that GA had protective effect on catatonia induced by PPZ in rats. Hence, GA may probably be supportive for reducing catatonia in Parkinsonism.