بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین و mir-34a روی سلول‌های سرطان روده بزرگ(ht-29) و سرطان پستان(mcf-7)

زمینه و هدف: سرطان کولورکتال و پستان از عوامل مهم مرگ و میر در جهان هستند. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین و mir34a روی سلول‌های سرطان روده بزرگ(ht29) و سرطان پستان(mcf7) بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1397 انجام شد، نانولیپوزوم‌های حاوی دو ترکیب کورکومین و mir34a تهیه و با استفاده از آنالیزهای پراکنش نور پویا و میکروسکوپ الکترونی عبوری تعیین ویژگی شدند. برای بررسی اثر نانولیپوزوم‌ها، رده ی سلول سرطانیht29 و mcf7، به ترتیب در محیط کشت dmem و rpmi 1640 همراه با سرم جنین گاوی و آنتی‌بیوتیک، کشت داده شد. سلول ها، با نانولیپوزوم، داروی کورکومین، mir34a و نانولیپوزم حاوی داروی کورکومین و mir34a تیمار شدند و درصد زنده ماندن آنها با استفاده از روش mtt تعیین گردید. هم‌چنین درصد مرگ سلولی(آپوپتوز) با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه گیری گردید. داده های جمع‌آوری شده از آزمون‌های آماری واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که بارگذاری شدن هم‌زمان mir34a و کورکومین اثر ضدسرطانی آن‌ها را افزایش می‌دهد. به علاوه، نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین می‌توانند سلول‌های سرطانی را به صورت وابسته به زمان و دوز از بین ببرند. از طرف دیگر، نانولیپوزوم‌های حاوی mir34a پس از 48 ساعت سلول‌های سرطانی را با غلظت 5 نانومولار از بین بردند. نتایج آزمایش mtt و بررسی آپوپتوز با استفاده از فلوسایتومتری نشان داد که انتقال هم‌زمان کورکومین و mir34a باعث هم‌افزایی اثر آن‌ها بر روی هر دو رده سلولی(ht29) و (mcf7) پس از 48 ساعت می‌شود. نتیجه‌گیری: نتایج حاضر نشان داد که بارگذاری mir34a و کورکومین در نانولیپوزوم به طور قابل توجهی اثرات آن‌ها را افزایش می‌دهد. علاوه بر این، دارورسانی هم‌زمان این داروها به صورت هم‌افزایی اثرات ضد سرطانی آن‌ها را افزایش می‌دهد. یافته‌های این مطالعه نشان داد که استفاده همزمان از کورکومین و mir34a از طریق نانولیپوزوم‌ها می‌تواند به عنوان یک روش درمانی ترکیبی جدید برای درمان سرطان در نظر گرفته شود.

Toxicity and Apoptotic Effect of Nanoliposomes Containing Curcumin and miR-34a on Colorectal Cancer Cells (HT-29) and Breast Cancer(MCF-7)

Background aim: Colorectal and breast cancer are the leading causes of death in the world. The aim of the present study was to determine the toxicity and apoptosis effect of nanoliposomes containing curcumin and miR34a on colorectal cancer cells (HT29) and breast cancer (MCF7). Methods: In the present experimental study conducted in 2018, nanoliposomes containing two compounds of curcumin and miR34a were prepared and characterized using dynamic light scattering analysis and transmission electron microscopy. To evaluate the effect of nanoliposomes, HT29 and MCF7 cancer cell lines were cultured in DMEM and RPMI 1640 with bovine fetal serum and antibiotics, respectively. Cells were treated with nanoliposomes containing curcumin, miR34a and nanoliposomes containing curcumin and miR34a, and their viability was determined by MTT assay. Also, the percentage of cell death (apoptosis) was measured using flow cytometry. Data were analyzed using SPSS software and oneway ANOVA. Results: The results indicated that coadministration of miR34a and curcumin increased their anticancer effect. In addition, curlumincontaining nanoliposomes can kill cancer cells in a time and dosedependent manner. On the other hand, nanoliposomes containing miR34a killed cancer cells at a concentration of 5 nM after 48 hours. The results of MTT assay and apoptosis analysis using flow cytometry showed that simultaneous transfer of curcumin and miR34a enhanced their effect on both cell lines (HT29) and (MCF7) after 48 hours. Conclusion: The present results revealed that the loading of miR34a and curcumin in nanoliposomes significantly increases their effects. In addition, coadministration of these drugs synergistically enhances their anticancer effects. The findings of the present study exhibited that the concomitant use of curcumin and miR34a via nanoliposomes could be considered as a new combination therapy for cancer treatment.