ارتباط پلی مورفیسم(rs2243191t/c) ژن il-19 با بروز پره‌اکلامپسی در زنان باردار

زمینه و هدف: پره اکلامپسی شایع ترین و در عین حال ناشناخته ترین بیماری وابسته به بارداری، عامل اصلی مرگ و میر مادران باردار در سراسر جهان می باشد. افزایش عوامل سیستمیک التهابی در نتیجه کاهش سطح سرمی‌سیتوکاین های ضدالتهابی طی بارداری باعث شده است تا التهاب نقش کلیدی در پره اکلامپسی داشته باشد. هدف ازاین مطالعه، تعیین و ارتباط بین پلی مورفیسم ژن انترلوکین 19 با بروز پره‌اکلامپسی در زنان باردار بود. روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی به صورت مورد شاهدی می باشد، که در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی‌واحد کازرون انجام شد. جامعه آماری پژوهش شامل 300 زن مراجعه کننده به بیمارستان ولی عصر(عج)کازرون می‌باشد که در دو گروه: 150 زن مبتلا به بیماری پره‌اکلامپسی به عنوان مورد و150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه‌گیری و استخراج dna، پلی مورفیسم اشاره شده با روش arms-pcr مورد بررسی قرار گرفت. داده های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری مجذورکای و تی تست تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود اختلاف معنی دار در فراوانی ژنوتیپ های cc، ct و tt (0.05=p) در موقعیت پلی‌مورفیسم rs2243191t/c ژن رمز کننده il19 بین زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی و زنان باردار سالم می باشد. در فراوانی آلل های c و t این موقعیت اختلاف معنی دار بین دو گروه دیده نشد(0.208=p). به جز پارامتر تشنج(0.003=p) و سن بیمار(0.015=p) در مورد سایر فاکتورهایی دیگر مورد سنجش نظیر میزان دفع پروتئین در ادرار، ورم بیمار، فشار خون، کم کاری تیروئید، دیابت، سابقه سقط، سابقه ابتلا قبلی، چند قلویی، نخست زایی و چندزایی اختلاف معنی داری بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. نتیجه گیری: با توجه به معنی دار بودن ارتباط بین پلی مورفیسم rs2243191t/c و بروز پره‌اکلامپسی، می توان حضور این پلی‌مورفیسم را به عنوان عامل پیش‌بینی کننده ایجاد پره اکلامپسی در نظر گرفت.

Association of IL-19 Gene Polymorphism (rs2243191T / C) with Occurrence of Preeclampsia in Pregnant Women

Background aim: Preeclampsia is the most common and at the same time the most unknown pregnancyrelated disease, is the leading cause of death in pregnant women worldwide. Increased systemic inflammatory factors as a result of decreased serum levels of antiinflammatory cytokines during pregnancy have caused inflammation to play a key role in preeclampsia. The aim of this study was to determine the relationship between interleukin 19 gene polymorphism and the incidence of preeclampsia in pregnant women. Methods: The present descriptiveanalytical casecontrol study was conducted in 2017 at the Islamic Azad University, Kazerun Branch. The statistical population of the study included 300 women referred to Valiasr Hospital of Kazerun, which were devided into two groups: 150 women with preeclampsia were selected as the case and 150 healthy pregnant women were selected as the control. After sampling and DNA extraction, the rs2243191T/C polymorphism was examined by ARMSPCR method. The collected data were analyzed using chisquare and ttest. Results: a significant difference was seen in the frequency of CC, CT and TT genotypes (p = 0.05) in the rs2243191T / C polymorphism position of IL19 gene encoding among pregnant women with Preeclampsia and pregnant women are healthy. There was no significant difference between the two groups in the frequency of C and T alleles (p = 0.208). Apart from seizure parameter (p = 0.003) and patient age (p = 0.015) for other factors measured such as protein excretion in urine, patient inflammation, blood pressure, hypothyroidism, diabetes, history of abortion, History of previous infection, multiplication, primiparous and multiplicity No significant differences were observed between the patient and control groups. Conclusion: Due to the significant association between rs2243191T/C polymorphism and the occurrence of preeclampsia, the presence of this polymorphism can be considered as a predictor of preeclampsia.