تاثیر داروی فلووکسامین بر سطوح هورمون‌های جنسی و بافت‌شناسی تخمدان در ماهی گورامی‌سه خال (trichogaster trichopterus) پس از تزریق بروموکریپتین

زمینه و هدف: اثرگذاری داروها بر گیرنده های متفاوت موجب بروز اثر و هم‌چنین عوارض ناخواسته دارو می شود. به طور مثال داروهای دوپامینی علاوه بر آثار ضد پارکینسونی، موجب مسدود شدن بخش های بالاتر محور هیپوتالاموس هیپوفیز گناد و ناباروری می‌شوند. لذا هدف از این پژوهش تعیین و تاثیر داروی فلووکسامین بر سطوح هورمون‌های جنسی و بافت‌شناسی تخمدان در گورامی‌سه خال پس از تزریق بروموکریپتین بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی که در سال 1398 در دانشگاه آزاد اسلامی انجام شد، تعداد 90 قطعه ماهی با میانگین وزنی 1 ±3 گرم از مرکز پرورش ماهیان خانماهی واقع در دماوند تهیه شد. ماهی‌ها در 6 گروه 15 تایی شامل سه گروه کنترل دست نخورده، حلال(اتانول 70 درصد) و بروموکریپتین و 3 تیمار بروموکریپتین و فلووکسامین در دوزهای 1، 5 و 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن ماهی قرار گرفتند. تزریق به صورت یک روز در میان، عضلانی و در زیر باله پشتی بود، بدین ترتیب که روز بعد از تزریق 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم بروموکرپتین، فلووکسامین با دوزهای مشخص تزریق شد و همچنان این روند ادامه یافت.20 روز پس از تزریق، ماهی‌ها تشریح و بافت تخمدان آنها جهت بیومتری و بررسی با میکروسکوپ نوری جداسازی شد. با استفاده از مایعات بافتی هورمون‌های استروئیدی 17 بتااسترادیول، تستوسترون و پروژسترون به وسیله کیت مخصوص سنجیده شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و دانکن تجزیه و تحلیل شد. یافته‌ها: نتایج حاصل از سطح هورمون استرادیول و پروژسترون و شاخص گنادی نشان داد که گروه‌های دریافت کننده داروی فلووکسامین و بروموکریپتین اختلاف معنی‌داری با گروه کنترل دارند(p≤0. 05)، که این اختلاف وابسته به دوز بود. به طوری که میزان این هورمون ها در گروه کنترل بروموکریپتین کاهش یافته و در تیمارهای دریافت کننده فلووکسامین افزایش یافت. در تصاویر میکروسکوپ نوری در گروه کنترل دست نخورده و حلال فاز غالب اووسیت ها مرحله کورتیکال است، اما این سلول ها در گروه کنترل بروموکریپتین در مرحله پیش هستکی اولیه و ثانویه مانده اند. هم‌چنین در تیمار فلووکسامین 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم اووسیت ها در مرحله ویتلوژنز بوده و حرکت وزیکول زایا به سمت قطب جانوری نیز قابل رویت است. نتیجه‌گیری: می توان نتیجه گرفت که داروی بروموکریپتین باعث بلاک محور hpg شده و داروی فلووکسامین باعث تحریک دوباره ی مسیر gnrh می شود، به طوری که تخمدان در تیمار دریافت کننده بالاترین دوز داروی فلووکسامین در مرحله غالب ویتلوژنز بوده و شاخص‌گنادی در بیشترین مقدار خود بود، بنابراین امکان حضور گیرنده سروتونین بر سطح گناد وجود دارد.

The Effect of Fluvoxamine on Sex Hormone Levels and Ovarian Histology in Trichogaster trichopterus after Bromocriptine Injection

Background aim: The effect of drugs on different receptors causes the effect as well as side effects of the drug. For example, dopamine drugs, in addition to their antiParkinsonian effects, block the upper parts of the hypothalamicpituitarygonad axis and cause infertility. Therefore, the aim of this study was to determine the effect of fluvoxamine on sex hormone levels and ovarian histology in guar gum after injection of bromocriptine. Methods: In the present basic study conducted at Islamic Azad University in 2020, 90 fish with an average weight of 1.3 g were prepared from the female fish breeding center located in Damavand. The fish were divided into 6 groups of 15 including three intact control groups: solvent (70% ethanol) and bromocriptine and 3 treatments of bromocriptine and fluvoxamine at doses of 1, 5 and 10 mg / kg body weight of fish. The injection was given intramuscularly and intramuscularly and under the dorsal fin, so that the day after injection of 5 mg / kg bromocriptine, fluvoxamine was injected in specific doses and this process continued. 20 days after injection, their ovaries were dissected and isolated for biometrics and light microscopy. Tissue hormones 17betaestradiol, testosterone and progesterone were measured using a special kit using tissue fluids. The collected data were analyzed using SPSS software (version 23) and oneway ANOVA and Duncan tests. Excel 2016 software was used to draw the charts. Results: The results of Estradiol and Progesterone and Gonadal index revealed that the groups receiving Fluvoxamine and Bromocriptine had a significant difference with the control group (P le;0.05), and this difference was dose dependent. The results turned out that the levels of these hormones decreased in Bromocriptine control group and increased in Fluvoxaminereceiving treatments. Light microscopy images showed that the ovarian development stage in intact control and solvent control is commonly Cortical stage, but these cells remain in the primary and secondary prenuclear stage in the control group of Bromocriptine. Also in highest dose of fluvoxamine (10mg/kg.Bw) Oocytes are in the vitellogenesis stage and the gonadal index was at its highest. It can be concluded that Bromocriptine blocks the HPG axis while Fluvoxamine restimulates it, therefore there was a possibility of the presence of Serotonin receptors on the gonadal surface. Conclusion: It can be concluded that bromocriptine causes blockade of HPG axis and fluvoxamine restimulates the GnRH pathway, so that the ovary in the treatment receiving the highest dose of fluvoxamine was predominantly in the vitellogenesis index and more it was its value, so it is possible for the serotonin receptor to be present on the gonadal surface.