تاثیر مورفین بر مراحل نهایی میوز تخمک در محیط کشت و لقاح در موش سوری

زمینه و هدف: مواد اعتیادآور با تاثیر بر محور هیپوتالاموس هیپوفیز تخمدان می‌توانند بر دستگاه تولید مثل اثر بگذارند و ترشح گنادوتروپین‌ها را تحت تاثیر قرار ‌دهند. مورفین موجب کاهش چشمگیر سطح lh پلاسما می‌شود. مورفین با ایجاد تغییرات غیر طبیعی در ساختار سلول و بافت پوششی اندومتر باروری و بارداری را مورد تهدید جدی قرار می‌دهد. لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تاثیر مورفین بر مراحل نهایی میوز تخمک در محیط کشت و لقاح آزمایشگاهی در موش سوری بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1392 در دانشگاه علوم پزشکی کرمان انجام شد، 16 سر موش ماده با میانگین وزن 2420 گرم در دو گروه تیمار و شاهد قرار گرفتند. در طی سه هفته گروه تیمار دسترسی آزاد به آب آغشته با سولفات مورفین با(0.4 میلی‌گرم در میلی‌لیتر) داشت. به منظور تحریک تخمک‌گذاری، گنادوتروپین سرم مادیان باردار تزریق و پس از 48 ساعت حیوانات قربانی شدند. مجموعه کومولوس ائوفوروس از تخمدان‌ها استخراج و به محیط کشت غنی شده انتقال یافتند. پس از 24 ساعت تعداد اووسیت‌های حاوی اولین جسم قطبی(تخمک متافاز دو) ثبت و به محیط لقاح انتقال یافتند. اسپرماتوزوئیدها از وازودفران موش نر استخراج و پس از انجام مراحل مقدماتی از قبیل سانتریفیوژ و نگهداری در انکوباتور با شرایط مناسب به محیط لقاح انتقال یافتند و سرانجام اووسیت‌های دارای دومین جسم قطبی و تخمک دو سلولی به عنوان لقاح مثبت، یادداشت شدند. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های آماری تی تست و مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: میانگین وزن تخمدان گروه شاهد و تیمار به ترتیب ذکر 6.7 و 7.3 میلی‌گرم بود(0.7=p). در گروه شاهد از مجموع 128 تخمک متافازi تعداد 89 تخمک متافاز ii(69.53 درصد) و در گروه تیمار از 140 تخمک متافاز i تعداد 99 تخمک متافازii (70.71 درصد)استحصال شد(0.051=p). گروه شاهد از 89 تخمک متافازii تعداد لقاح مثبت 29 مورد(32.57 درصد) و گروه تیمار از مجموع 99 تخمک متافازii تعداد لقاح مثبت 31 مورد(31.31 درصد)بود(0.21=p).نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد علی‌رغم وابستگی حیوان، مورفین موجب اختلال در از سرگیری و تکمیل تقسیم میوز نشده است و به موجب آن توانائی باروری تخمک در محیط کشت آسیب ندیده است.

The Effect of Morphine on the Final Stages of Oocyte Meiosis in Culture and Fertilization Media in Mice

Background aim: Addictive substances by disturbing the hypothalamicpituitaryovarian axis can affect the reproductive system and affect the secretion of gonadotropins. Morphine significantly reduces plasma LH levels. This poses a serious threat to fertility and pregnancy by causing abnormal changes in the cell structure and endometrial tissue. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effect of morphine consumption on the final stages of oocyte meiosis in culture and in vitro fertilization in mice. Methods: In the present experimental study conducted at Kerman University of Medical Sciences in 2013, sixteen female mice weighing an average of 2024 g were divided into treatment and control groups. During three weeks, the treatment group had free access to water impregnated with morphine sulfate (0.4 mg / ml). To stimulate ovulation, serum gonadotropin was injected into pregnant mares and the animals were sacrificed after 48 hours. The cumuluseuphorus complex was extracted from the ovaries and transferred to the enriched medium. After 24 hours, the number of oocytes containing the first polar body (metaphase II egg) was recorded and transferred to the fertilization medium. Sperms were extracted from vas deferens of male mice and after preliminary steps such as centrifugation and incubation, they were transferred to the fertilization medium under appropriate conditions. Data were analyzed using ttest and chisquare statistical tests. Results: The mean ovarian weight of the control and treatment groups were 6.7 and 7.3 mg, respectively (p=0.7) in the control group out of 128 metaphase I eggs, 89 metaphase II eggs (69.53%) and in treatment group out of 140 metaphase I, 99 metaphase II oocytes (70.71%) were extracted (p = 0.051). The control group had 29 cases of positive fertilization out of 89 metaphase II eggs (32.57%) and the treatment group had 31 positive fertilization cases (31.31%) out of 99 metaphase II eggs (p = 0.21). Conclusion: It seems that despite the dependence of the animal, morphine did not interfere with the resumption and completion of meiosis and thus the ability of the egg to reproduce in the culture medium was not impaired.