تاثیر عصاره آبی الکلی اندام هوایی گیاه بیلهر(dorema aucheri) در نانوذره لیپوزوم بر روی تکثیر و القاء آپوپتوز در سلول‌های سرطان کلورکتال انسانی رده sw48

زمینه و هدف: امروزه از عصاره های گیاهی جهت تحقیق و کاربرد کلینیکی در درمان سرطان ها از جمله سرطان کلورکتال استفاده می شود. گیاه بیلهر به طور سنتی به عنوان داروی گیاهی مصرف می شود و گزارش شده است که عصاره آن حاوی مقدار قابل توجهی از آنتی اکسیدان ها مانند؛ فلاونوئیدها، آنتوسیانین ها و اسید فنولیک است. لذا هدف از این مطالعه تعیین تاثیر عصاره آبی الکلی اندام هوایی گیاه بیلهر (dorema aucheri) در نانوذره لیپوزوم بر روی تکثیر و القاء آپوپتوز در سلول های سرطان کلورکتال انسانی رده sw48 بود. روش بررسی: این یک مطالعه تجربی می‌باشد که در سال 1398 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شد و در محیط آزمایشگاهی سلول‌های رده sw48 کشت شد، سپس سلول ها با غلظت های مختلف عصاره هیدروالکلی بیلهر، نانولیپوزوم بارگذاری شده با بیلهر، لیپوزوم به تنهایی به مدت 24، 48، و 72 ساعت تحت تیمار قرار گرفتند. اثر سیتوتوکسیک با استفاده از آزمون(mtt) انجام شد. سنتز نانولیپوزوم ها به روش آبدهی فیلم نازک لیپیدی فرمول‌بندی شدند. میزان آپوپتوز از طریق رنگ‌آمیزی سلول ها با پروپیدیم یدید و آنکسین v با استفاده از دستگاه فلوسیتومتری اندازه گیری شد، وین کریستین به عنوان کنترل مثبت در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از آزمون های آماری آنالیز واریانس دو طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج 50 درصد غلظت مهارکنندگی(ic50) نانوذره بیلهر و عصاره گیاه بیلهر در 24 ساعت به ترتیب برابر 33.48 و 44.67 میکروگرم بر میلی لیتر و برای وین کریستین 50 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. نتایج نشان داد میزان زنده مانی سلول ها به صورت وابسته به دوز و زمان مهار می شود. نتایج حاصل از تست آپوپتوز به این صورت است که بیشترین درصد افزایش آپوپتوز در این رده سلولی نسبت به کنترل مربوط به نانولیپوزوم بیلهر(41.5 درصد) می باشد. این در حالی است که عصاره بیلهر به تنهایی افزایش کمتری نسبت به کنترل دارد(38.4 درصد)(p<0/05). نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد بارگزاری عصاره گیاه بیلهر در نانولیپوزوم اثر سمیت و آپوپتوزی عصاره گیاه بیلهر را در دوزهای پایین، افزایش می دهد و می تواند کاندید مناسبی جهت پژوهش‌های گسترده‌تر در محیط درون تنی برای مقابله با سلول‌های توموری با عوارض جانبی کمتر باشد.

The Effect of Aqueous-Alcoholic Aerial Parts Extract of Dorema aucheri on Liposome Nanoparticles on Proliferation and Induction of Apoptosis in Human Colorectal Cancer Cells of SW48 Class

Background aim: Nowadays, plant extracts are used for research and clinical application in the treatment of cancers including colorectal cancer. Dorema aucheri plant has been conventionally used as an herbal medicine and its extract has been reported to contain significant amounts of antioxidants such as; Flavonoids, anthocyanins and phenolic acid. Therefore, the aim of the present study was to determine the effect of aqueousalcoholic aerial parts extract of Dorema aucheri shoot on liposome nanoparticles on proliferation and induction of apoptosis in SW48 human colorectal cancer cell line. Methods: The present experimental study was conducted in 2019 at Yasuj University of Medical Sciences. SW48 cells were cultured in vitro, and then treated with different concentrations of Dorema aucheri hydroalcoholic extract, Dorema aucheri loaded nanoliposomes, liposomes alone for 24, 48, and 72 hours. The cytotoxic effect was assessed using MTT assay. Synthesis of nanoliposomes was formulated by lipid thin film filtration method. Apoptosis was measured by staining cells with propidium iodide and annexin V using flow cytometry. Vincristine was used as a positive control in the study. The collected data were analyzed using twoway ANOVA and Tukeychr('39')s post hoc test. b Results: The results of 50% inhibitory concentration (IC50) of Dorema aucheri nanoparticles and Dorema aucheri plant extract in 24 hours were 33.48 and 44.67 mu;g / ml, respectively, and for vincristine 50 ng / ml. The results indicated that the survival rate of cells was inhibited in a dose and timedependent manner. The results of apoptosis test displayed that the highest percentage of increase in apoptosis in this cell line compared to the control was related to Dorema aucheri nanoliposomes (41.5%). On the other hand, Dorema aucheri extract alone had less increase than the control(p <0.05). Conclusion: The results of te present study revealed that loading Dorema aucheri extract in nanoliposomes increased the toxicity and apoptosis effect of Dorema aucheri extract at low doses and could be a worthy candidate with less side effects for more extensive in vitro research.