بررسی تجزیه زیستی آنزیمی‌در بیوراکتور sbr تحریک شده با پراکسیدهیدروژن

زمینه و هدف: آترازین یکی از پر استفاده ترین علف کش های اس تریازین است و اس تریازین شامل آترازین، آمترین و پرومترین می باشد. آترازین از پایدارترین علف کش های آلوده کننده منابع آبی است. این ماده در کنترل علف های هرز پهن برگ مزارغ، ذرت استفاده می شود. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تجزیه زیستی آنزیمی در بیوراکتور sbr تحریک شده با پراکسیدهیدروژن بود. روش بررسی: در این مطالعه تجزیه زیستی آنزیمی که در سال 1396 انجام شد، کار تجزیه زیستی آنزیمی القا شده سم آترازین در یک راکتور ناپیوسته متوالی(sbr) انجام شد. فاضلاب سنتتیک با حل کردن 1 گرم پودر آترازین در 1000 میلی لیتر آب مقطر تهیه شد. مراحل مختلف آزمایش شامل خودهی و غنی سازی باکتری های تجزیه کننده آترازین و تعیین غلظت اولیه آترازین(10025 میلی گرم بر لیتر)، تعیین اثر غلظت هیدروژن پراکسید(h2o2)، تعیین اثر زمان واکنش و فعالیت های میکروبی بود. میزان ph در مراحل آزمایش به صورت ثابت در عدد 7 نگه داشته شد. غلظت باقیمانده آترازین با استفاده از دستگاه hplc اندازه گیری شد. یافته ها: خودهی این مطالعه در مدت زمان 72 روز انجام شد. تعداد روزهای مورد نیاز به منظور حذف کامل آترازین کاهش پیدا کرد و از 32 روز در مرحله اول خودهی به 1 روز رسید. نسبت بهینه h2o2/atz برابر با 11 اندازه گیری شد که غلظت آترازین به میزان 25 میلی گرم بر لیتر با غلظت هیدروژن پراکسید به میزان 7.5 میلی مولار در زمان واکنش(hrt) 24 ساعت به طور کامل حذف شد. در غلظت های آترازین 25 و 100 میلی گرم بر لیتر به ترتیب در زمان های 15 و 54 ساعت حذف کامل به دست آمد. با افزایش غلظت آترازین از 25 میلی گرم بر لیتر به 50 میلی گرم بر لیتر فعالیت آنزیم دهیدروژناز از 8.8 به 9.7 تری فنیل فورمازان بر گرم بیومس در روز افزایش یافت. بحث و نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده، تجزیه آترازین با استفاده از آنزیم پراکسیداز در حضور پراکسید هیدوژن یک روش زیستی آنزیمی بسیار کارآمد و جدید برای تجزیه و حذف کامل این آلاینده از آب آلوده و فاضلاب می باشد.

An Investigation on the Bioavailability of SBR Bioreactor Enzyme Inhibitor Induced with Hydrogen Peroxide

AbstractBackground aim: Striazine, is one of the most widely used herbicides of estrazines, and Striazine, contains of atrazine, amtryn and prom ether. Striazine is one of the most stable herbicides that pollute water resources. This material is used for controlling broadleaved weeds and corn. The purpose of this study was to determine the bioavailability of SBR bioreactor enzyme inhibitor, which was stimulated with hydrogen peroxide. Methods: in this biodegradation enzyme study which took place in 2017, the toxininduced enzymatic biodegradation of atrazine in a sequencing batch reactor (SBR) was performed. Synthetic sewage was prepared by dissolving 1 gram of atrazine powder in 1000 ml distilled water. Different stages of the experiment included enrichment of atrazine degrading bacteria and determination of initial concentration of atrazine (10025 mg / l), determination of the effect of hydrogen peroxide concentration (H2O2), determination of reaction time and microbial activity. The pH of the test was stationary at 7. The concentration of atrazine was measured by HPLC. Results: The validity of this study was 72 days. The number of days required to completely eliminate atrazine was reduced and from 32 days in the first stage, it was reduced to 1 day. The optimal H2O2 / ATZ ratio was 11, with atrazine concentration of 25 mg / L with a concentration of 7.5 mmol per hour at the reaction time (HRT) of 24 hours completely eliminated. In atrazine concentrations, 25 and 100 mg / l were eliminated at 15 and 54 hours, respectively. With increasing atrazine concentration from 25 mg/l to 50 mg / l, the activity of the enzyme dehydrogenase increased from 8.8 to +9.7 TF/g biomass.d. was increased. Conclusion: Based on the results of this study, atrazine decomposition using peroxidase enzyme in the presence of hydrogen peroxide is an effective and novel biodegradable enzyme for the complete decomposition and removal of this pollutant from contaminated water and sewage.