بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم c/g-31 در پروموتور ژن سرویوین با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس(ms) یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی با علل ناشناخته است و یکی از مهم ترین بیماری های ناتوان کننده نورولوژیک در بالغین می باشد که بخش میلین سیستم اعصاب در آن تخریب می شوند. ارتباط میان بیماری ms و آپوپتوز نشان می دهد که در بیماران، بیان بسیاری از ژن های دخیل در مهار آپوپتوز سلول های ایمنی افزایش پیدا کرده است، مانند ژن سرویوین که موجب فعالیت بیشتر این سلول ها شده و آسیب های مغزی نخاعی افزایش می یابد. هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم g/c 31 واقع در پروموتور ژن سرویوین در مبتلایان به بیماری ms و مقایسه با افراد سالم و ارتباط آن با این بیماری بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد شاهدی، به منظور بررسی چند شکلیg/c 31 در پروموتور ژن سرویوین از نمونه های خون 100 فرد مبتلا به ms و 100 فرد سالم(شاهد) dna ژنومی استخراج گردید. به منظور تکثیر ژن سرویوین از روش pcr بهره گرفته شد و چند شکلی ژنی پروموتور این ناحیه به روش pcr rflp با آنزیم برش دهنده ecoo109i بررسی گردید. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار spss و آزمون های آماری تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: با تکثیر بخشی از ژن سرویوین با طول 308 جفت باز و برش محصول pcr با آنزیم ecoo109i وجود باند 308 جفت بازی، معرف ژنوتیپ gg، باند 210 و 98 جفت بازی، معرف ژنوتیپ cc و هر سه باند با هم، معرف ژنوتیپ gc بودند. پس از تجزیه و تحلیل داده ها، ارتباط ژنوتیپی پلی مورفیسم 31c/.g با خطر ابتلا به بیماری ms در ژنوتیپ cg (با در نظر گرفتن ژنوتیپ gg به عنوان رفرنس) به صورت (0.330)p، (397.1)or و (2714.735/0)ci و برای ژنوتیپ cc به صورت (0.532)p، (800.0)or و (1397.612/0)ci بود. نتیجه گیری: به طور کلی با بررسی پلی مورفیسم 31 g/c در ژن سرویوین به عنوان بیومارکر در بیماری ms در جمعیت های بزرگتر و تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی می توان با آگاهی بیشتری نقش این ژن را تعیین نمود تا در پژوهش های آینده راهکار مناسبی برای جلوگیری از این بیماری به وجود آید.