بررسی بیان مارکر cd8 و تکثیر لمفوسیت‌های خون محیطی زنان چندزا در مجاورت و هم‌کشتی سلول‌های توموری پستان، لاین mda231 و mcf7 و مقایسه آن با زنان بدون فرزند

مقدمه: شیوع کمتر وقوع و متاستاز سرطان پستان در مادران چندزا، این نظریه را همراه نمود که وقوع میکروکایمریسم می‌تواند دلیل این پدیده باشد. لذا در مطالعه حاضر به منظور ارزیابی پاسخ‌های سلولی تک هسته‌ای های خون محیطی در مجاورت لاین‌های توموری سرطان پستان، اقدام به اجرای یک مدل هم کشتی در شرایط آزمایشگاهی گردید. روش‌کار‌: به کمک گرادیان فایکول (1077)، تک هسته‌ای‌های خون محیطی 48 نفر از زنان چندزا و بدون فرزند جداسازی و تخلیص گردید. به کمک سیستم ترانس ول، کشت لاین‌های توموری پستان mda231 و mcf7 در مجاورت تک هسته‌ای‌ها صورت پذیرفت. تکثیر لمفوسیتی و نیز ایمونوفنوتایپینگ آن‌ها به لحاظ تعیین درصد لمفوسیت‌های cd3+ و cd8+ به ترتیب به کمک روش‌های brdu و فلوسایتومتری در دو بازه زمانی 48 و 72 ساعت پس از هم کشتی انجام گرفت. یافته‌ها: میانگین میزان تکثیر لمفوسیتی در گروه چندزا نسبت به گروه بدون فرزند، بالاتر و از نظر آماری در 48 ساعت و در 72 ساعت معنادار بود (001/0>p). همچنین مقایسه تکثیر لمفوسیت‌های مادران مولتی‌پار در مقابل لاین‌های mcf7 (026/0=p) و mda231 (001/0>p) در مقایسه با زنان بدون فرزند نتایج معناداری را نشان داد. تعیین درصد جمعیت لمفوسیت‌های سایتوتوکسیک (cd3+ cd8+) تفاوت معناداری را بین دو گروه تحت بررسی نشان نداد (603/0=p). نتیجه‌گیری: پاسخ‌های ایمنی سلولی مادران چندزا در مقابل هم کشتی با لاین‌های توموری، در مقایسه با زنان بدون فرزند، تفاوت آشکاری دارد که می‌تواند منجر به مقاومت آن‌ها در برابر تومورهای پستان باشد. این پدیده می‌تواند به دلیل میکروکایمریسم‌های در طول بارداری باشد. نتیجه‌گیری درباره ارتباط سرطان پستان و بارداری، نیازمند بررسی پاسخ‌های ضد توموری تکمیلی با حجم نمونه بیشتر می‌باشد.