رابدومیوسارکوم امبریونال سرویکس در یک زن 57 ساله: گزارش موردی از روندهای تشخیصی و درمانی

مقدمه: رابدومیوسارکوم امبریونال (erms) سرویکس، یک نوع سارکوم بافت نرم است که معمولاً در زنان با سن پایین رخ می‌دهد و در بزرگسالی بسیار نادر است. در این مطالعه یک مورد رابدومیوسارکوم امبریونال سرویکس در یک زن 57 ساله گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی 57 ساله با علائم توده قابل لمس در دهانه خارجی سرویکس و خونریزی پست منوپوزال بود که در بیمارستان امید بستری و اکسیزیون ضایعه انجام شد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، پرولیفراسیون سلول‌های گرد و کوچک برخی با نمای رابدوئید مشاهده شد. بر این اساس، تشخیص اولیه رابدومیوسارکوم امبریونال داده شد. این تشخیص با انجام آزمایش ایمنوهیستوشیمی و مثبت شدن میوژنین تایید گردید و برای بیمار عمل توتال هیسترکتومی و بای‌لترال سالپنگو اوفورکتومی انجام شد. تومور محدود به سرویکس بود و در بررسی‌های تکمیلی نیز شواهدی به‌نفع متاستاز وجود نداشت. در پیگیری 26 ماهه بیمار، هیچ نشانه‌ای از عود یا علائم مرتبط با رابدومیوسارکوم امبریونال وجود نداشت. نتیجه گیری: به ‌دلیل نادر بودن رابدومیوسارکوم امبریونال در سنین پست منوپوزال، ممکن است این تومور تنها با هیستوپاتولوژی تشخیص داده نشود و نیاز به بررسی ایمنوهیستوشیمی برای مارکرهای مربوطه باشد، بنابراین با مشاهده ضایعه پولیپوئید در سرویکس در هر سنی باید به فکر تشخیص رابدومیوسارکوم امبریونال نیز بود. با انجام به‌موقع تشخیص و درمان بیماری، می‌توان از عود تومور در بیمار جلوگیری کرد.

embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix in a 57-year-old woman: a case report of diagnostic and therapeutic trends

introduction: embryonic rhabdomyosarcoma (erms) of the cervix is ​​a type of soft tissue sarcoma that usually occurs in young women and is very rare in adulthood. in this study, a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix in a 57-year-old woman was reported.case presentation: the patient was a 57-year-old woman with symptoms of a palpable mass at the external cervical os and postmenopausal bleeding who was admitted to omid hospital, and the lesion was excised. histopathological examination showed proliferation of small round cells in some cases with a rhabdoid appearance. accordingly, the initial diagnosis of embryonal rhabdomyosarcoma was made. this diagnosis was confirmed by immunohistochemistry and myogenin positivity, and the patient underwent total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy. the tumor was confined to the cervix and there was no evidence of metastasis in additional examinations. in the 26-month follow-up of the patient, there was no sign of recurrence or symptoms related to embryonal rhabdomyosarcoma.conclusion: given the rarity of embryonal rhabdomyosarcoma in postmenopausal women, this tumor may not be diagnosed by histopathology alone and immunohistochemical examination is required for relevant markers. therefore, when observing a polypoid lesion in the cervix at any age, diagnosing embryonal rhabdomyosarcoma should also be considered. timely diagnosis and treatment of the disease can prevent tumor recurrence in patient.