>
Fa   |   Ar   |   En
   دیس‌ژرمینوم همراه با کارسینوم جنینی، یک تومور نادر بدخیم سلول زایای مختلط تخمدان در یک دختر 13 ساله: گزارش یک مورد  
   
نویسنده اکبری عریانی مهسا ,اکبری فرزانه ,فرازستانیان مرجانه ,اعتماد دکتر ساره
منبع زنان، مامايي و نازايي ايران - 1402 - دوره : 26 - شماره : 11 - صفحه:87 -92
چکیده    مقدمه: بیماران اطفال به‌ندرت به تومورهای تخمدان، ولی عمدتاً به تومورهای سلول زایای تخمدان مبتلا می شوند. تومورهای سلول زایای بدخیم به‌طور کلی نادر هستند و دیس ژرمینوم، شایع‌ترین نئوپلاسم بدخیم تخمدان در دختران جوان و نوجوان می‌باشد. در این مطالعه یک مورد تومور مختلط سلول زایای بدخیم تخمدان با ترکیبی از دیس ژرمینوما و کارسینوم جنینی گزارش می‌شود.معرفی بیمار: دختری 13 ساله با شکایت از درد و تورم شکم از 5 ماه قبل به مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی امید مشهد مراجعه کرد که به‌تدریج تشدید شده بود. در سونوگرافی، توده‌ای با ماهیت کیستیک در لگن به ابعاد 185*269 میلی‌متر گزارش شد. بیمار تحت عمل جراحی سالپنگواوفورکتومی و برداشت تومور جهت مطالعه پاتولوژی قرار گرفت. در معاینه میکروسکوپی، 95% تومور سلول زایای بدخیم به‌عنوان دیس‌ژرمینوم و 5% به‌عنوان کارسینوم جنینی (30cd مثبت) گزارش شد. بیمار برای ادامه درمان و دریافت شیمی‌درمانی با حال عمومی خوب ترخیص شد.نتیجه گیری: هر دختر نوجوانی که رشد سریع توده لگنی داشته باشد، باید از نظر تومورهای بدخیم سلول‌های زایای مختلط تخمدان که بسیار تهاجمی هستند، بررسی شود. در این بیماران، مداخله سریع جراحی با حفظ باروری بسیار مهم است.
کلیدواژه تخمدان، تومور سلول زایای مختلط، گزارش مورد
آدرس دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه آسیب شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه زنان و مامایی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه آسیب‌شناسی, ایران
پست الکترونیکی sareh.etemad1361@gmail.com
 
   dysgerminoma with embryonal carcinoma, a rare ovarian malignant mixed germ cell tumor in a 13-year-old girl: a case report  
   
Authors akbari oryani mahsa ,akbari farzaneh ,farazestanian marjaneh ,etemad sare
Abstract    introduction: pediatric patients rarely develop ovarian tumors, but mainly develop ovarian germ cell tumors. malignant germ cell tumors are generally rare and dysgerminoma is the most frequent malignant ovarian neoplasm in young and adolescent girls. in this study, a case of ovarian malignant mixed germ cell tumor with combination of dysgerminoma and embryonal carcinoma component is reported.case presentation: a 13-year-old girl referred to omid educational, research and treatment center of mashhad with abdominal pain and swelling from five months ago and was gradually worsened. in the ultrasound examination, a mass with a cystic nature was reported in the pelvis with dimensions of 269×185mm. the patient underwent salpingo-oophorectomy surgery and tumor removal for pathological study. in the microscopic examination, 95% of malignant germ cell tumor was reported as dysgerminoma and 5% as embryonal carcinoma (cd 30 positive). the patient was discharged in good general condition to continue the treatment and receive chemotherapy.conclusion: any adolescent girl who develops a rapidly growing pelvic mass should be evaluated for malignant mixed germ cell tumors of the ovary, which are highly aggressive. in these patients, prompt surgical intervention with fertility preservation is crucial.
Keywords mixed germ cell tumor ,ovary ,case report
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved