میکروکایمریسم؛ مهاجرت دوسویه سلول‌ها بین مادر و جنین

مقدمه: گذر دوطرفه سلول ها بین جنین و مادر، احتمالاً در تمام بارداری ها رخ داده و در توسعه سیستم ایمنی جنینی، ترمیم بافتی در بیماری های خودایمنی، سرطان و مراقبت ایمنی در مادر نقش دارد. شواهد پیش رونده نشان می دهد که سلول های جنینی می توانند بعد از زایمان پایدار بمانند و به میکروکایمریسم منجر شوند. با وجود شواهد کافی مبنی بر گذر دوطرفه سلول ها، بخش قابل توجهی از میکروکایمریسم جنینی مبهم باقی مانده است. مطالعه مروری حاضر با هدف بررسی آخرین یافته ها در ارتباط با میکروکایمریسم جنینی و نقش های شناخته شده یا احتمالی این پدیده در بدن مادر و جنین انجام شد.روش‌کار: در این مطالعه مروری جهت یافتن مقالات مرتبط، پایگا های pubmed، science direct، scopus و google scholar با استفاده از کلمات کلیدی میکروکایمریسم، گذر سلولی بین جنین و مادر (mfct) و جنین نیمه آلوژنیک در بازه زمانی 1991 تا 2021 جستجو شده و مقالات مجلات چارک اول و مقالات دارای اطلاعات مستند در اولویت قرار گرفتند.یافته ها: در طول بارداری موفق انسان، احتمالاً با سرکوب سیستم ایمنی جفتی، جنین نیمه آلوژنیک از حمله سیستم ایمنی مادر در امان می ماند و به ایجاد میکروکایمریسم کمک می کند. سلول های جنینی عمدتاً در مغز استخوان مادر پایدار می شوند و دارای توانایی تمایز به سلول های بالغ ویژه بافتی در اندام های آسیب دیده مادر هستند.نتیجه گیری: سلول های میکروکایمریک در برخی پاسخ های ایمنی و بیماری های مرتبط با سیستم ایمنی نقش قابل توجهی دارند. همچنین، توانایی سلول های جنینی برای عبور از سد جفتی و سد خونی مغزی، مهاجرت به بافت های گوناگون و تمایز به چندین نوع سلول مختلف، باعث پیش برد استراتژی هایی برای پیوند داخل وریدی سلول های بنیادی یا اجدادی به‌منظور ترمیم با روش سلول درمانی شده است. از سویی، حضور سلول های جنینی در خون مادر می تواند ابزاری غیر تهاجمی برای دسترسی به dna جنینی، به‌منظور تشخیص پیش از تولد فراهم نماید.

microchimerism; bilateral migration of cells between mother and fetus

introduction: the bilateral cell traffic between fetus and mother probably occurs in all pregnancies and is participated in the development of fetal immune system, tissue repair in autoimmune diseases, cancer and maternal immune surveillance. progressive evidences indicate that after giving birth, embryonic cells persist and lead to microchimerism. despite ample evidences of twoway cell traffic, a significant portion of embryonic microchimerism remains ambiguous. this review study was performed aimed to investigate the latest data about the microchimerism and its function in both mother and baby.methods: in this review, to find the related articles, databases of pubmed, science direct, scopus, and google scholar were searched using the keywords of microchimerism, maternalfetal cellular trafficking (mfct) and semiallogeneic fetus from 1991 to 2021. q1 journals and articles with documented information were prioritized.results: during a successful human pregnancy, the semiallogeneic fetus is protected from the attack of the maternal immune system possibly by suppressing the placental immune response, which contributes to microchimerism. embryonic cells mainly are stabilized in the maternal bone marrow and are able to differentiate into tissuespecific adult cells in damaged organs of motherconclusion: microchimeric cells are significantly involved in some immune responses and diseases related to the immune system. also, the ability of embryonic cells to cross the placental barrier and the bloodbrain barrier, migrate to various tissues and differentiate into several types of cells, have developed the strategies for cell therapy by intravenous transplantation of stem or ancestral cells. also, the nucleated embryonic cells circulated in the mother’s blood can provide fetal dna for noninvasive prenatal diagnosis.