|
|
مقایسه میزان بروز درد با استفاده از داروی بوپیواکائین و ترکیب بوپیواکائین- سوفنتانیل در زنان تحت عمل جراحی سزارین الکتیو با بیحسی اسپاینال: یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسویهکور
|
|
|
|
|
نویسنده
|
ضابطیان حسن ,رحمانیان محمد ,تدین ناهید ,کلانی نوید
|
منبع
|
زنان، مامايي و نازايي ايران - 1401 - دوره : 25 - شماره : 8 - صفحه:8 -18
|
چکیده
|
مقدمه: امروزه بی حسی نخاعی، روش انتخابی برای اکثر جراحی های سزارین می باشد. کنترل درد بعد از عمل، همواره یکی از دغدغه های اصلی متخصصان بیهوشی بوده است. بنابراین مطالعه حاضر با هدف بررسی مقایسه میزان درد با استفاده از دو داروی بوپی واکائین و ترکیب بوپی واکائین سوفنتانیل در زنان تحت عمل جراحی سزارین با بی حسی اسپاینال انجام شد.روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسویهکور در سال 1400 بر روی 30 نفر از بیماران تحت عمل جراحی سزارین الکتیو مراجعه کننده به بیمارستان مطهری شهرستان جهرم انجام گرفت. بیماران بهطور تصادفی به دو گروه بوپی واکائین و بوپی واکائین سوفنتانیل تقسیم شدند. میزان درد بیماران در ساعات 2، 6، 12 و 24 ساعت بعد از عمل مورد ارزیابی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار spss (نسخه 21) و آزمون های تیتست، منویتنی و کای اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 0.05 معنیدار در نظر گرفته شد.یافته ها: بر اساس نتایج آزمون منویتنی، میانگین درد در 2 ساعت بعد از عمل در گروه بوپی واکائین بیشتر از گروه بوپی واکائین + سوفنتانیل بود (0.03=p). در زمانهای دیگر، میانگین درد بین دو گروه بوپی واکائین + سوفنتانیل و گروه بوپی واکائین تفاوت معناداری نداشت (0.05
|
کلیدواژه
|
بوپی واکائین، بی حسی اسپاینال، سزارین، سوفنتانیل
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی جهرم, مرکز تحقیقات بیهوشی و کنترل درد، دانشکده پزشکی, گروه بیهوشی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جهرم, مرکز تحقیقات بیهوشی و کنترل درد، دانشکده پزشکی, گروه بیهوشی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جهرم, دانشکده پزشکی, کمیته تحقیقات دانشجویی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جهرم, مرکز تحقیقات بیماریهای غیرواگیر، دانشکده پزشکی, گروه بیهوشی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
navidkalani@ymail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Comparison of pain with bupivacaine and bupivacaine-sufentanil combination in women undergoing cesarean section with spinal anesthesia: A double-blind randomized clinical trial
|
|
|
Authors
|
Zabetian Hasan ,Rahmanian Mohammad ,Tadayon Nahid ,Kalani Navid
|
Abstract
|
Introduction: Today, spinal anesthesia is the method of choice for most cesarean sections. Postoperative pain control has always been one of the main concerns of anesthesiologists. Therefore, this study was performed aimed to compare the amount of pain with the use of bupivacaine and bupivacainesufentanil combination in women undergoing cesarean section with spinal anesthesia.Methods: This doubleblind randomized clinical trial study was performed in 2021 on 30 patients undergoing elective cesarean section referred to Motahari Hospital in Jahrom. Patients were randomly divided into two groups of bupivacaine and bupivacainesufentanil. Patients’ pain was assessed at 2, 6, 12 and 24 hours after surgery. Data were analyzed by SPSS software (version 21) and Ttest, MannWhitney and Chisquare tests. P<0.05 was considered statistically significant.Results: The results of MannWhitney test showed that the mean pain in 2 hours after surgery was higher in the bupivacaine group than the bupivacaine + sufentanil group (P = 0.03). At other times, the mean pain was not significantly different between the bupivacaine + sufentanil and the bupivacaine groups (P >0.05). The most common postoperative complication in bupivacaine + sufentanil group was pruritus (53.3%).Conclusion: The use of spinal sufentanil with intrathecal bupivacaine in cesarean section reduces the pain in the first hours after cesarean section.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|