بررسی همراهی بین پلی‌مورفیسمhas-mir-125 rs12976445 در استعداد ابتلاء به سقط مکرر با دلایل ناشناخته در زنان ایرانی

مقدمه: بسیاری از مطالعات جدید در ارتباط با دوره پسالانه‌گزینی و بقای بارداری، حاکی از آن است که microrna‌ها نقش اساسی در تنظیم مسیرهای زودرس منجر به سقط و نارسایی در لانه‌گزینی را بر عهده دارند. mir-125 بر روی کروموزوم 19q13.41 قرار گرفته و نقش مهمی در تکامل ارگان دارد. دو ژن هدف mir-125، شامل erbb2 و lif در تمایز سلول‌های تروفوبلاستی و رگ‌زایی درگیر می‌باشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط احتمالی پلی‌مورفیسم has-mir-125 t> c در استعداد ابتلاء به سقط مکرر با دلایل ناشناخته در زنان ایرانی انجام شد.روش‌کار: در این مطالعه مورد شاهدی 116 زن با سابقه حداقل دو سقط مکرر و 89 زن غیر‌مبتلا با سابقه داشتن دو بارداری موفق و بدون سابقه سقط مورد مطالعه قرار گرفتند. مولکول dna با استفاده از روش rgde تخلیص و سپس ژنوتایپینگ با استفاده از روش tetra arms اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار spss (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 0.05 معنی‌دار در نظر گرفته شد.یافته‌ها: در مطالعه حاضر فراوانی ژنوتیپ‌هایtt ، tc و cc در پلی‌مورفیسم rs12976445 در زنان مبتلا به سقط به‌ترتیب 50.86%، 42.25% و 6.89% و در زنان سالم 58.43%، 39.33% و 2.24% بود. بین پلی‌مورفیسم rs12976445 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد (0.238=p).نتیجه‌گیری: بین پلی‌مورفیسم rs12976445 و سقط مکرر خودبه‌خودی ارتباط معنی‌داری وجود ندارد.

Association between polymorphism of has-miR-125 (rs12976445) and susceptibility to idiopathic recurrent pregnancy loss in Iranian women

Introduction: Many new studies related to periimplantation period and maintenance of pregnancy suggest that microRNAs have fundamentally role in regulating critical pathways in early pregnancy loss and implantation failure. This study was performed with aim to evaluate the possible association between has-miR-125 T>C polymorphism and susceptibility to idiopathic recurrent pregnancy loss (RPL).Methods: In this casecontrol study, 116 females with at least two or more recurrent pregnancy loss and 89 healthy women with a history of two successful pregnancies and without a history of miscarriage were evaluated. DNA molecule was extracted by RGDE method and genotyping was performed by ARMS Tetra method. Data were analyzed by SPSS software (version 22) and Chisquared test. P<0.05 was considered statistically significant.Results: The frequency of TT, TC and CC genotypes of rs12976445 polymorphism were 50.86%, 42.25% and 6.89% and in women with RPL and were 58.43%, 39.33% and 2.24% in healthy women. There was no significant relationship between rs12976445 polymorphism and recurrent pregnancy loss (P=0.238).Conclusion: No significant association was found between rs12976445 polymorphism and RPL.