|
|
|
|
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن p73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
طبسی سمیه ,حسینی مصطفی
|
|
منبع
|
زنان، مامايي و نازايي ايران - 1399 - دوره : 23 - شماره : 7 - صفحه:69 -77
|
|
چکیده
|
مقدمه: سقط‌های مکرر خودبهخودی به‌عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به‌عنوان یک بیماری چندعاملی، مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به‌عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. با توجه به نقش موثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اولیه و حفاظت از سلول‌های جنسی، به‌نظر می‌رسد پلیمورفیسم rs4648551 در این ژن p73، با بروز علائم سقط مکرر خودبهخودی ارتباط دارد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه فراوانی این پلیمورفیسم بین دو گروه زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته و زنان سالم اجرا شد. روش‌کار: این مطالعه تحلیلی از نوع مورد شاهدی در سال 95-1394 بر روی 90 بیمار که همگی دارای سابقه 2 سقط مکرر خودبهخودی متوالی بدون علت مشخص در مقایسه با 110 نفر از افراد سالم که دارای حداقل 2 بارداری موفق بودند، به‌عنوان کنترل انجام شد. dna با روش rgde استخراج و ژنوتایپنگ با روش tetra arms اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری spss (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 0.05 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در پلیمورفیسم (rs4648551 ap)، اما مقدار تفاوت آللی بین گروه بیمار و کنترل 0.066 به‌دست آمد که معنی‌دار نبود و مطابق نتایج به‌دست آمده، مدل توارث غالبی پیشنهاد شد (0.05>p). نتیجه‌گیری: بین پلیمورفیسم rs4648551 و سقط مکرر ایدیوپاتیک ارتباط معنی‌داری وجود دارد.
|
|
کلیدواژه
|
پلیمورفیسم، چند‌‌‌‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی، ژن p73، سقط‌های مکرر خودبهخودی
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج), مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی, پژوهشکده فناوری ژن و سلول, گروه ژنتیک پزشکی, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
smhosseini@bmsu.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Association of rs4648551 polymorphism in p73 gene in Iranian woman with idiopathic recurrent pregnancy loss
|
|
|
|
|
Authors
|
Tabasi Somayeh ,Hoseini Seyed Mostafa
|
|
Abstract
|
Introduction: Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the repeated occurrence of 2 or more miscarriages before 20th week of gestation. RPL is a multifactorial disorder and genetic defects are considered as one of the major risk factors for recurrent miscarriage. Regarding to the effective role of p73 gene in the process of primary blastocyst division and protection of germ cells, it seems that rs4648551 polymorphism in this p73 gene be associated with the occurrence of spontaneous abortion symptoms. This study was performed with aim to evaluate the frequency of this polymorphism between two groups of Iranian women with idiopathic recurrent miscarriage and healthy women. Methods: This descriptive casecontrol study was performed in 20152016 on 90 patients with history of 2 consecutive idiopathic recurrent spontaneous miscarriages compared to 110 healthy women who had at least two successful pregnancies as controls. DNA was extracted by RGDE procedure and genotyping was performed by Tetra ARMS technique. Data were analyzed by SPSS software (version 22) and Chisquare test. p < 0.05 was considered statistically significant. Results: In SNP rs4648551(A
|
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|