بررسی بیان ژن Snx2 (Sorting Nexin-2) در بیماران مالتیپل اسکلروزیس Rrms در مقایسه با افراد سالم

زمینه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس(ms) یک اختلال التهابی مزمن است که به وسیله دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی(cns) و آسیب آکسونی توصیف می شود. در حالی که دلیل ms هنوز ناشناخته است، این موضوع به صورت گسترده پذیرفته شده است که توجه به هدف های دارویی جدید مورد نیاز است. رترومرها کمپلکس پروتئینی هستند که نقش مهمی در نقل و انتقالات اندوزومی دارند و اختلال در عملکرد رترومری با تعداد زیادی از اختلالات نورولوژیکی همراه می باشد. بنابراین، هدف این مطالعه، مقایسه بیان ژن snx2 به عنوان بخشی از کمپلکس رترومری در بیماران ms با افراد سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه موردشاهدی، 50 نمونه مالتیپل اسکلروزیس(ms) و 50 کنترل سالم وارد شدند. بعد از تایید بیماری، 3 سی سی خون محیطی از تمام افراد مورد مطالعه گرفته شد. rna تام استخراج شد و dna مکمل (cdna) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی realtime rt pcr (qrtpcr) به دست آمد و به وسیله روش δδct^-2 ارزیابی شد. یافته ها: بیان ژن snx2 در بیماران ms در مقایسه با افراد کنترل سالم پایین تر بود و از نظر آماری تفاوت معنی داری را نشان داد(p<0/05). نتیجه گیری: مطالعه ما نشان داد که بیان snx2 در بیماری مالتیپل اسکلروزیس پایین تر است. با توجه به نقش عملکردی که snx2 به عنوان یک پروتئین درگیر در فرآیند ترافیک سلولی دارد، ممکن است بر روی عملکرد رسپتورهای سطح سلولی یا هدف گیری داروها تاثیر داشته باشد. بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در نقل و انتقالات سلولی باید انجام شود.