بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs1800682 در ژن fas و استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی‌کیستیک

زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی‌کیستیک(pcos) شایع‌ترین اختلال غدد درون‌ریز در زنان می‌باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می‌شود که این دو علامت در نتیجه‌ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می‌باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطالعات متعددی نقش احتمالی fas را در آپپتوز تخمدان نشان دادند. مطالعه‌ی حاضر، اولین تحقیقی است که به بررسی ارتباط احتمالی پلی‌مورفیسم rs1800682 ژنfas با pcos در زنان ایرانی پرداخته است.مواد و روش‌ها: مطالعه‌ی مورد شاهدی حاضر بر روی 251 زن بیمار مبتلا به pcos و 213 زن به عنوان گروه کنترل انجام شد. ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم rs1800682 در ژن fas با استفاده از روش tetraarms pcr تعیین گردیدند. هم‌چنین، جهت بررسی ارتباط بین ژنوتیپ‌ها با خطر ابتلا به pcos، از تحلیل رگرسیون لجستیک استفاده شد.یافته‌ها: ارتباط معنی‌داری بین آلل a و استعداد ابتلا به pcos وجود داشت(011/0=p، 83/108/1: ci95 درصد، 4/1:or). به علاوه، در مدل ژنتیک مغلوب برای آلل a، ژنوتیپ aa خطر ابتلا به pcos را بعد از در نظر گرفتن اثر سن و شاخص توده بدنی افزایش داد (041/0=p، 51/202/1: ci95 درصد، 6/1:or).نتیجه‌گیری: این مطالعه برای اولین بار نشان داد که پلی‌مورفیسم rs1800682 ژن fas با خطر ابتلا به pcos در زنان ایرانی ارتباط دارد و آلل a می‌تواند به عنوان یک آلل مغلوب، خطر ابتلا به pcos را افزایش دهد.