بررسی ارتباط خون‎ریزی سیستم اعصاب مرکزی در کمبود فاکتور 13 با پلی مورفیسم در ژن مهار‎کننده فیبرینولیز فعال شونده توسط ترومبین

چکیدهزمینه وهدف: خون‎ریزی مغزی یکی از عوارض شایع و در عین حال تهدید کننده حیات بیماران دچار کمبود فاکتور 13 می‎باشد. مطالعه حاضر به بررسی ارتباط بین خون‎ریزی مغزی با یکی از پلی مورفیسم‎های شایع ژن مهار کننده فیبرینولیز فعال شونده توسط ترومبین(tafi) پرداخته است.مواد و روش‎ها: مطالعه موردی- شاهدی حاضر بر روی 34 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور13 همراه با خون‎ریزی مغزی و 36 بیمار دارای کمبود فاکتور 13 و بدون سابقه خون‎ریزی مغزی صورت گرفته است. در آغاز کمبود فاکتور 13 در تمامی بیماران به وسیله بررسی ملکولی مورد تایید قرار گرفته و در ادامه هر دو گروه از بیماران از نظر وجود پلی مورفیسم ژنtafi thr325ile مورد بررسی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از آزمون آماری t- test independent مورد آنالیز آماری قرار گرفتند.یافته‎ها: بررسی ملکولی برای پلی مورفیسم ژن tafi thr325ile مشخص ساخت که 89 درصد از بیماران گروه مورد از نظر پلی مورفیسم ژن tafi thr325ile مثبت بودند که در 7/66 درصد از این بیماران جهش به شکل هموزیگوت مثبت بود. بررسی آماری نشان داد که ارتباط قوی بین پلی مورفیسم ژن tafi thr325ile و وقوع خون‎ریزی مغزی در بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13 وجود دارد (or 18/9, 95% ci 3/8 to 95/1).نتیجه گیری: به نظر می‎رسد پلی مورفیسم ژن tafi thr325ile نوعی فاکتور پیش آگهی دهنده مهم در بروز خون‎ریزی مغزی در بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13 می‎باشد و احتمال خون‎ریزی مغزی را در این بیماران حدود 20 برابر افزایش می‎دهد.واژگان کلیدی: کمبود فاکتور 13، خون‎ریزی مغزی، ژن مهار کننده فیبرینولیز فعال شونده توسط ترومبین