کیست هیداتید مغزی متعدد اولیه: معرفی یک مورد با تظاهر غیر معمول

چکیدهزمینه و هدف: کیست هیداتید یک بیماری عفونی رایج ناشی از انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس می‎باشد. درگیری اولیه مغز بسیار نادر است به طوری که در نواحی اندمیک حدود 2 درصد است. دراین مطالعه به معرفی یک بیمار 23 ساله مبتلا به کیست هیداتید اولیه متعدد مغزی می‎پردازیم. مورد: بیمار خانم 23 ساله‎ای بود که با تشنج تونیک کلونیک ژنرالیزه برای اولین بار، همی پارزی نیمه چپ بدن و صورت و سابقه سر درد از دو ماه قبل به اورژانس مراجعه نمود. درسی تیاسکنو mriمغز یک ضایعه سیستیک بزرگ با حدود مشخص و هموژن در نوار حرکتی تمپوروپریتال راست با اثر فشاری و شیفت خط وسط مشهود بود که وجود کیست هیداتید مغزی را مطرح نمود؛ تعدادی کیست کوچک‎تر نیز وجود داشت. بررسی‎ها درگیری سایر نقاط بدن را نشان نداد. بیمار با آلبندازول(400 میلی‎گرم دو بار در روز، 2 ماه) و جراحی برداشت تومور به روش دو لینگ درمان شد. تعدادی کیست هیداتید متصل به پارانشیم مغز در سایزهای مختلف و یک کیست10سانتی‎متری به صورت کامل و بدون پارگی خارج شد. در پیگیری دو سال بعد در mriبیمار هیچ ضایعه کیستیکی وجود نداشت.نتیجه‎گیری: علیرغم میزان پایین بروز کیست هیداتید متعدد اولیه مغزی، در نواحی اندمیک بایستی تشخیص کیست هیداتید با استفاده از سی تی اسکن و mriمد نظر قرار گیرد. جراحی روش استاندارد درمان بیماری است.واژگان کلیدی: عفونت‎های انگلی سیستم اعصاب مرکزی، کیست هیداتید مغزی، کیست‎های متعدد، تشنج، جراحی.