بررسی ارتباط پلی مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بیماری پره اکلامپسی در استان چهارمحال و بختیاری

چکیدهزمینه و هدف: پره اکلامپسی یک بیماری شایع بارداری با اتیولوژی ناشناخته می‎باشد. یکی از فرضیه‎ها در مورد اتیولوژی پره اکلامپسی، توارث پره اکلامپسی می‎باشد. متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز آنزیمی است که نقش کلیدی در متابولیسم اسیدفولیک دارد و جهش در ژن کد کننده این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می‎شود، بنابر این سطح هموسیستیین خون افزایش می‎یابد که باعث بیماری عروقی و در نتیجه پره اکلامپسی می‎شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم c677t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بروز پره اکلامپسی می‎باشد. مواد و روش‎ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 129 زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 125 زن باردار سالم انجام گرفت. پلی مورفیسم c677t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز به روش pcr-rflp بررسی شد. یافته‎ها: فراوانی ژنوتیپ‎های cc، ct و tt پلی مورفیسم c677t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز در بیماران به ترتیب 4/57، 8/38 و 9/3 درصد و در گروه کنترل 6/53، 40 و 4/6 درصد بود و اختلاف معنی داری با هم نداشتند(05/0 > .p). اما فراوانی افراد هموزیگوت برای آللt(ژنوتیپ tt) در گروه کنترل بالاتر از گروه بیمار بود که البته از نظر آماری معنی دار نبود(4/6 درصد در مقابل 9/3 درصد، 36/0=p). هم‎چنین فراوانی آلل نادر t در گروه پره اکلامپسی 3/23 درصد و در گروه کنترل 4/26 درصد بود.نتیجه گیری: بین پلی مورفیسم c677t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و بروز پره اکلامپسی هیچ ارتباطی وجود نداشت ولی به نظر می‎رسد که ژنوتیپ tt یک نقش پیشگیری کننده از بروز پره اکلامپسی داشته باشد.واژگان کلیدی: متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز، پلی مورفیسم، پره اکلامپسی، واکنش زنجیره‎ای پلیمراز، چند شکلی قطعات برش یافته(rflp)