|
|
|
|
فراوانی عوارض دارویی و اپیزودهای هیپوگلیسمی در بیماران دیابتی نوع 2 تحت درمان با داروهای نوین مراجعهکننده به بیمارستان امام خمینی ارومیه
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
محمدی ابراهیم ,هوشمند لعیا ,معصومی آرش
|
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك - 1404 - دوره : 28 - شماره : 1 - صفحه:43 -52
|
|
چکیده
|
مقدمه: داروهای نوین ضد دیابت نوع 2 به منظور کنترل قند خون و کاهش خطر عوارض جانبی دیابت به کار میروند. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی شیوع عوارض جانبی و وقایع هیپوگلیسمی مرتبط با داروهای نوین ضد دیابت نوع 2، شامل سیتاگلیپتین (مهارکننده dpp-4)، امپاگلیفلوزین (مهارکننده sglt2) و لیراگلوتاید (آگونیست glp-1)، در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 انجام شده است. روش کار: این پژوهش مقطعی- تحلیلی در 157 بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 مراجعهکننده به کلینیک غدد بیمارستان امام خمینی ارومیه در تابستان 1403 انجام شد. کلیه بیماران واجد شرایط با استفاده از روش نمونهگیری در دسترس وارد مطالعه شدند. اطلاعات دموگرافیک و میزان بروز هیپوگلیسمی و عوارض جانبی گزارش شده توسط بیماران از طریق مصاحبه ساختاریافته جمعآوری شد. سپس بیماران به سه گروه درمانی بر اساس داروی مصرفی تقسیم شدند. یافتهها: فراوانی آرترالژی و مشکلات رماتیسمی (26/31)، مشکلات درماتولوژیک (36/84 درصد) و واکنشهای حساسیتی (21/06 درصد) از عوارض شایع در بیماران دریافتکننده سیتاگلیپتین بود. حالت تهوع (52/94 درصد) و درد شکم (17/65 درصد) از عوارض شایع بیماران دریافتکننده لیراگلوتاید بود. پلی دیپسی (28/72 درصد)، ضعف و بیحالی (26/6 درصد)، خشکی مخاطات (27/66 درصد)، سه عارضه شایع در بیماران دریافتکننده امپاگلیفلوزین بود. هیپوگلیسمی در بیماران دریافتکننده سیتاگلیپتین مرد و در محدوده سنی 51 تا 55 سال مشاهده شد. نتیجهگیری: نتایج مطالعهی حاضر نشان داد، بروز هیپوگلیسمی در داروهای نوین در حداقل بوده و عوارض کوتاهمدت بیشتر شامل اختلالات گوارشی، واکنشهای حساسیتی و درماتولوژیک میباشد.
|
|
کلیدواژه
|
هیپوگلیسمی، عارضه جانبی، فراوانی، دیابت نوع 2
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی ارومیه, دانشکده پزشکی, گروه داخلی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ارومیه, دانشکده پزشکی, گروه داخلی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ارومیه, دانشکده پزشکی, گروه داخلی, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
masumi.arash@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
prevalence of adverse events and hypoglycemia in patients with type 2 diabetes treated with novel antidiabetic medications
|
|
|
|
|
Authors
|
mohammadi ebrahim ,hooshmand laya ,masumi arash
|
|
Abstract
|
introduction: novel antidiabetic medications are employed to manage glycemic control and mitigate the long-term complications of type 2 diabetes. this study aimed to investigate the prevalence of adverse events, including hypoglycemia, associated with these novel antidiabetic agents in a cohort of patients with type 2 diabetes.methods: this cross-sectional analytical study was conducted on 157 patients with type 2 diabetes mellitus attending the endocrinology clinic at imam khomeini hospital, urmia, during the summer of 2024. a convenience sampling method was employed to recruit participants. data on demographics, the incidence of hypoglycemia, and reported adverse drug reactions were collected from all eligible patients through a structured interview. subsequently, patients were stratified into three treatment groups based on the specific novel antidiabetic medication they received.results: in patients receiving sitagliptin, the most prevalent adverse events included arthralgia and rheumatic problems (26.31%), dermatological manifestations (36.84%), and allergic reactions (21.06%). nausea (52.94%) and abdominal pain (17.65%) were the most frequent adverse events observed in patients treated with liraglutide. polydipsia (28.72%), weakness and lethargy (26.6%), and dry mucous membranes (27.66%) were commonly reported in patients receiving empagliflozin. hypoglycemia was observed predominantly in male patients aged 51-55 years receiving sitagliptin.conclusions: the findings of this study demonstrate a low incidence of hypoglycemia among patients treated with modern antidiabetic medications. prevalent short-term adverse events observed included gastrointestinal disturbances, allergic reactions, and dermatological manifestations.
|
|
Keywords
|
drug‑induced hypoglycemia;adverse event;relative frequency;type‑2 diabetes mellitus
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|